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中药清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞抑制作用的实验研究

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第一部分 文献综述

1中医研究宫颈癌的进展

2.现代医学对宫颈癌研究进展

第二部分 实验研究

前言

实验一 中药清毒栓对SiHa细胞体外增殖抑制的实验

实验二 AO\EB双染检测法分析清毒栓促进SiHa细胞凋亡的实验

实验三 TUNEL检测法分析清毒栓促进SiHa细胞凋亡的实验

讨论

结论

致谢

参考文献

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摘要

目的:从细胞水平研究中药清毒栓对人宫颈癌SiHa细胞的体外增殖、细胞凋亡的影响,探讨清毒栓对体外培养人宫颈癌SiHa细胞的抑制作用。通过本实验从细胞水平研究中药清毒栓对体外培养的宫颈癌SiHa细胞的增殖及凋亡是否具有抑制和诱导的作用。
  方法:
  1.体外培养人宫颈癌SiHa细胞,以供实验使用。
  2.中药清毒栓及保妇康栓提纯:将外用清毒栓及保妇康栓制剂中的赋形剂去掉,并且将其有效成分用氯仿(三氯甲烷)提取出来。
  3.采用 MTT比色实验及吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双染法、TUNEL法在最佳时效点检测SiHa细胞增殖及凋亡情况。
  结果:
  1.不同剂量清毒栓及保妇康栓药物作用后各组SiHa细胞增殖数量明显减少、凋亡率明显增加。当中药清毒栓作用于SiHa细胞48h时其抑制作用最为明显。
  2.吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)检测法显示,清毒栓在高、中、低剂量组下,均有促进SiHa细胞凋亡的作用,空白对照组与其他四组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05),清毒栓高浓度组与空白对照组,清毒栓中、低浓度组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。
  3.TUNEL检测清毒栓对宫颈癌SiHa细胞凋亡作用的影响结果显示,在清毒栓在高、中、低剂量作用于 SiHa细胞时都发生了不同程度的凋亡。空白对照组与其他四组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05),清毒栓高浓度组与空白对照组,清毒栓中、低浓度组比较细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。
  结论:清毒栓的作用可能是通过抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖、诱导凋亡来抑制肿瘤的生长。

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