声明
摘要
第1章引言
1．1研究意义
1．2研究现状
1．2．2 FLNA生物功能
1．2．3 GATA家族
1．2．4 GATA4与发育和疾病发生
1．2．5 GATA4与癌症
1．2．6 RNA聚合酶Ⅲ基因转录与癌症
1．3本课题产生的依据和研究目标
第2章实验材料与方法
2．1主要材料和仪器
2．1．1实验所需的细胞和质粒
2．1．2实验耗材
2．1．3实验试剂
2．1．4实验仪器
2．1．5相关试剂溶液的配制
2．2实验方法
2．2．1基因克隆
2．2．2细胞培养、细胞瞬时转染及稳定表达细胞系的建立
2．2．3实时荧光定量PCR(RT-qPCR)
2．2．4 Western Blot
2．2．5荧光素酶测定
2．3实验数据处理
第3章实验结果
3．1 FLNA敲低后增强GATA4的表达
3．2 GATA4 shRNA瞬时表达降低部分PolⅠ和Pol Ⅲ基因转录
3．3 GATA4 shRNA稳定细胞系的建立
3．4 GATM shRNA稳定表达降低部分Pol Ⅰ和Pol Ⅲ转录产物的表达
3．5 GATA4shRNA稳定表达抑制细胞增殖
3．6 GATA4敲低减少RRN3和UBF1的表达
3．7 GATA4敲低减少BRF1和TFⅢC2的表达
3．8 BRF1和TFⅢC2启动子活性检测
3．9SP1敲低影响GATA4表达、GATA4影响SP1表达
第4章结论与展望
致谢
参考文献
附录
