声明
摘要
1前言
2．1实验材料
2．1．1细胞培养相关试剂及溶液配制
2．1．2质粒提取
2．1．3细胞RNA提取及RT-PCR试剂及相关溶液配制
2．1．4 Western blotting试剂及相关溶液配制
2．1．5细胞免疫荧光试剂及相关溶液配制
2．2实验仪器与设备
2．3实验方法
2．3．1转化
2．3．2小提质粒
2．3．3中提质粒
2．3．4细胞培养
2．3．5 Transwell迁移测定
2．3．6实时定量RT-PCR(qRT-PCR)
2．3．7 Western blot
2．3．7荧光素酶测定Luciferase Assay
2．3．8免疫荧光染色
2．3．9染色质免疫沉淀(ChIP)测定
2．3．10共免疫沉淀
2．3．11数据分析
3实验结果
3．1 IL-6通过调节MMP2／9表达诱导stat3磷酸化并介导乳腺癌细胞迁移
3．2 STAT3介导IL-6诱导的MMP2和MMP9表达以及乳腺癌细胞迁移
3．3 ERα-36和STAT3介导IL-6诱导的MMP2和MMP9启动子活性
3．4 STAT3和ERα-36的直接相互作用
3．5 ERα-36与STAT3结合并影响STAT3磷酸化和乙酰化
3．6 STAT3磷酸化是IL-6诱导的MMP2和MMP9表达以及乳腺癌细胞迁移所必需的
3．7 ERα-36募集p300并介导IL-6诱导的STAT3乙酰化
3．8 ERα-36和STAT3结合MMP2和MMP9启动子并介导MMP2和MMP9表达
3．9 IL-6影响MMP2和MMP9的细胞定位
3．10 ERα-36和STAT3信号通路交叉对话影响乳腺癌细胞迁移
讨论与展望
文献综述STAT3和ER-α36与肿瘤的相关性研究
致谢
参考文献
附录
