桥链修饰的苯甲酰基脲类衍生物的合成与生物活性

摘要

该文综述了苯甲酰基苯基脲类向丁质生物合成抑制剂的结构修饰及构效关系的研究进展,合成了17种未见文献报道的桥链修饰的芳酰基芳基脲类衍生物.所合成的目标化合物,按基结构式可分为以下两类:1.N-磷酰基-N-芳基-N'-芳酰基脲类衍生物(I);2.N-芳(烷)基-N-芳基-N'-芳酰基脲类衍生物(II);通过NMR、IR、MS及元素分析对各化合物结构进行了表征,并进行了初步的生物活性测试.在此基础上对化合物的结构与活性关系进行了总结,发现:在芳胺N原子引入磷酰基时,化合物的触杀活性明显提高.

目录

文摘

英文文摘

第一章绪论

§1苯甲酰基脲类昆虫生长调节剂的研究进展

§2选题目的及意义

第二章产物的合成

§2.1合成路线的选择

1.目标化合物合成路线的选择

2.中间体合成路线的选择

§2.2实验步骤

第三章波谱数据及谱图分析

§3.1目标化合物的1H-NMR

§2目标化合物(I)的31P-NMR

§3.3关于I系列化合物的IR谱图分析

§3.4典型化合物的MS解析及MS数据

第四章目标化合物生物活性及构效关系初探

§4.1 1-10号样品生物活性

§4.2 11-17号样品生物活性测试

第五章结论

参考文献

致谢

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