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华中师范大学学位论文原创性声明和使用授权说明
第一章文献综述和立题思想
第二章1H-1,2,4-三氮唑-3-氨基-烃基膦酸的合成
第三章1H-1,2,4-三氮唑-3-氨基-烃基膦酸对钢铁的缓蚀效果实验
第四章1H-1,2,4-三氮唑-3-氨基-烃基膦酸对铜的缓蚀效果实验
第五章结论
附图
参考文献
致谢
刘丽莎;
华中师范大学;
化学合成; 金属缓蚀; 机膦酸;
机译:新的1-(氨基)-3-(((1,5-二苯基-1H-1,2,4-三唑-3-基)氧基)丙烷-2-醇和1-((1,5-二苯基)氧基的合成-具有预期的β-肾上腺素分解活性的1H-1,2,4-三唑-3-基氧基)-3-(4-芳基哌嗪-1-基)丙-2-醇衍生物。
机译:O,O-二烷基(苯基)-N- {1-[((6-氯吡啶-3-基)甲基] -4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代的苄基膦酸酯
机译:O,O-二烷基(苯基)-N- {1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基] -4-氰基-1H-1,2,3-三唑-5-基}的合成及除草活性-1-氨基-1-取代的苄基膦酸酯
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:第一部分:利塞膦酸盐双环类似物的不对称合成,作为双膦酸盐类抗骨质疏松药和潜在更有效的抗骨质疏松药作用机理的分子探针。第二部分使用Bestmann内酯从常见手性助剂轻松制备和官能化手性稳定化的叶基及其在Wittig反应中的用途。第三部分不对称有机催化:1.醛的α-羟基化研究; 2.合成新的基于樟脑的α-氨基四唑有机催化剂。
机译:4-(4-溴苄基亚氨基)-1-(二苯基氨基基)-3- [1-(4-异丁基基)乙基] -1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮
机译:检查一些3-烷基-4-(2-乙酰氧基-3-甲氧基苄基氨基)-4-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-在一些3-烷基-4-(2-乙酰氧基 - 3-甲氧基氨基)/使用B3LYP和HF基本组的理论特征/对一些3-烷基-4-(2-乙酰氧基-3-甲氧基苄基氨基)-4,5-二氢-1H-1,2的实验性和理论性能的研究,使用B3LYP和HF基集合的4-三唑-5-套
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:制备1-[6--(4--(& il)嘧啶-4-基]]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1H吡唑-5-ol(我–烯醇形式)或2-[6-((-(4--基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑1-il)-1,2-二氢3h吡唑-3-一(酮基和化合物中间体(2E); /(Z)-3-(二甲氨基氨基)-2-(1H-1,2,3-三唑1-yl)丙烯酸甲酯。
机译:制备1-脱氧-1(甲基氨基)-D-葡糖醇3-[[((2R,3S)-2 [(1R)-1-(3,5-BIS(三氟甲基)苯基]乙氧基] -3]的过程-(4-氟苯甲基)4-吗啉基]甲基] -2,5-二氢-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基]膦酸酯(2 :)
机译:(S)-N-(3-(6-异丙氧基吡啶-3-YL)-1H-吲哚-5-YL)-1-(2-(4-(4-(1-甲基-1H-1,2,用于药物制备的4-三唑-3-基)苯基)-3,6-二氢吡啶基-1(2H)-基)-2-氧乙基)-3-(甲基噻吩基)吡啶-3-基氨基甲酸酯组合物。
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