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具有潜在生物活性的含氮杂环化合物及手性膦酸酯的合成研究

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本论文主要创新点

第一章绪论

1.1引言

1.2四氢喹啉和色满衍生物的不对称合成研究进展

1.3吡唑并嘧啶酮衍生物的合成研究进展

1.4α-氧代膦酸酯的不对称合成研究进展

1.5课题的提出

第二章串联的钌催化的烯烃交叉复分解反应和有机催化的分子内傅-克烷基化反应:四氢喹啉和色满衍生物的对映选择性合成

2.1引言

2.2结果与讨论

2.3小结

2.4实验部分

第三章串联的氮杂Wittig反应和分子内关环反应:具有除草活性的新型吡唑并嘧啶酮衍生物的合成

3.1引言

3.2结果与讨论

3.3小结

3.4实验部分

3.4.1实验仪器及所用试剂

3.4.2中间体的制备

3.4.3目标化合物的合成

3.4.4目标化合物的表征数据

3.4.5化合物3-6-5的晶体结构数据

3.4.6化合物3-7-8的晶体结构数据

第四章不对称催化氢化:具有除草活性的α-氧代膦酸酯的催化不对称合成

4.1引言

4.2结果与讨论

4.3小结

4.4实验部分

第五章结论

参考文献

附图

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致谢

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摘要

本文对具有潜在生物活性的含氮杂环化合物及手性膦酸酯的合成进行了研究。文章将现代发展起来的几类有机合成方法——不对称有机催化、烯烃交叉复分解反应、氮杂 wittig 反应、不对称催化氢化反应,通过合理的反应设计,将其应用到具有潜在生物活性的1,2,3,4-四氢喹啉和色满衍生物、吡唑并嘧啶酮衍生物、手性α-氧代膦酸酯的合成中。同时探讨新的合成方法在合成反应中的规律,扩大其在杂原子及杂环化合物合成中的应用。

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