声明
摘要
1.1引言
1.2本文涉及到的计算机辅助药物分子设计理论与方法
1.2.1分子对接
1.2.2 QSAR的简介
1.3磷酸二酯酶(PDEs)的分子结构基础理论
1.4磷酸二酯酶(PDEs)
1.5磷酸二酯酶抑制剂
1.6课题的提出
第二章苯并[1,4]二氮杂卓-2-酮系列衍生物的3D-QSAR研究
2.1引言
2.1.1磷酸二酯酶2
2.1.2 PDE2晶体结构
2.2 PDE2抑制剂
2.2.1 EHNA
2.2.2黄酮类化合物
2.2.3咪唑并三嗪酮类
2.2.4苯并二氮杂环类
2.2.5羟吲哚类衍生物
2.2.7三唑并2,3-二氮杂萘
2.3.1 3D-QSAR
2.3.2实验方法
2.3.3结果与讨论
2.4本章小结
第三章PDE2抑制剂的结构-活性关系研究
3.1引言
3.1.1抑制常数和IC50
3.1.3相关系数R
3.1.4多元线性回归
3.2实验方法
3.2.1小分子的构建
3.2.2受体结构PDE2的选择和构建
3.2.3分子对接步骤
3.3实验结果和分析
3.3.1活性与结合自由能之间的多元线性回归分析
3.3.2活性与结合自由能能量分项之间的多元线性回归分析
3.3.3实验结果
3.4本章小结
4.1全文总结
4.2研究展望
参考文献
在校期间发表的论文
致谢