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多抗性猪源大肠杆菌的部分耐药性基因分析

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第一章文献综述

一、大肠杆菌耐药性的研究进展

二、大肠杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类和喹诺酮类的耐药机制

第二章大肠杆菌的分离、鉴定及耐药性检测

1材料与方法

1.1材料

1.2方法

2结果

3 讨论

4小结

第三章大肠杆菌多重耐药菌株部分耐药基因的检测与序列分析

1材料与方法

1.1材料

1.2方法

2结果

3讨论

4小结

第四章多药耐药基因AcrA在大肠杆菌中的表达

1材料与方法

1.1材料

1.2方法

2结果

3 讨论

4小结

总结

参考文献

附录

致谢

作者简介

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摘要

大肠杆菌是医学和兽医临床上最常见的一种病原菌,其致病性株可引起仔猪黄痢、白痢、猪水肿等病。随着兽医临床上抗菌药物的广泛应用,大肠杆菌耐药菌株开始不断出现,甚至出现多重耐药菌株。本文主要进行了猪源大肠杆菌临床分离菌株的鉴定、目的菌株的部分耐药基因检测及AcrA基因的原核表达这三方面进行研究,结果如下: 1)从湖南省各地采集99株病原菌株,通过形态及理化特征鉴定,确认其中27株为大肠杆菌菌株。用临床常用的32种抗生素对27株大肠杆菌进行药敏试验,结果表明,Z16株对所用抗生素均不敏感,Z01、Z08、Z12、Z27、Z34株仅对多粘菌素B敏感。 2)对Z16、Z01、Z08、Z12、Z27、Z34株采用ERIC-PCR方法进行分型鉴定,通过比较电泳带型得知,六个菌株具有不同的谱型。依据Z16株的耐药谱,检测了头孢类、氨基糖苷类和喹诺酮类抗生素耐药的相关基因;克隆与序列分析表明,菌株含有头孢类hmpc酶基因型中的ACT基因型、氨基糖苷类的aph(3')-Ⅱ基因和喹诺酮类的gyrh和parC基因;通过序列比对,发现gyrA和parC基因在质粒和染色体上都有1-2个的碱基突变。提示,这些耐药基因的存在及其碱基的变化与Z16株的耐药水平有一定的相关性。 3)根据GenBank中发表的AcrA基因全长序列设计一对特异性引物进行扩增,获得一个大小为696bp的DNA片段,再将其克隆到表达载体pET28a<'(+)>中,并转化至宿主菌BL21(DE3)中获得了高效表达。药敏试验结果表明,重组菌株失去对喹诺酮类药物的抗药性。

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