进化肽促进牙体硬组织再矿化的研究

摘要

研究背景和目的：
　　牙体硬组织主要的无机成分是羟基磷灰石。临床上治疗牙体硬组织缺损疾病(如龋坏,牙折,牙隐裂等)常规方法是充填和修复治疗。这些修复材料和缺损组织是完全不一样的结构和功能。学者们一直致力于寻求最理想的替代修复材料,企图恢复牙体硬组织原有的严格等级结构的无机/有机物复合物。我们知道,机体硬组织的矿化受到生物大分子的调控并最终形成严格的等级结构,因此,模拟生物矿化的研究一直备受关注。本实验拟采用噬菌体展示技术筛选出与牙釉质晶体特异性结合多肽(EHBP,enamel high-affinity binding peptide),通过模拟生物矿化的方法,利用该多肽调控牙体硬组织再矿化,原位修复牙体硬组织缺损。本研究是为构建理想的调控羟基磷灰石再矿化的生物大分子,恢复牙体硬组织原有严格等级结构打下基础。
　　材料和方法：
　　利用噬菌体展示技术筛选与牙釉质优先结合多肽。筛选一条能与牙釉质羟基磷灰石特异性结合庚肽(简称EHBP)。通过牙釉质羟基磷灰石结合力对比实验验证该庚肽与羟基磷灰石间的特异性结合。模拟牙体硬组织缺损疾病(早期釉质龋,牙本质暴露引起的牙本质敏感症),通过仿生矿化(即用EHBP调控再矿化)的方法修复牙体硬组织缺损,利用环境扫描电镜观察该EHBP对牙体硬组织石再矿化的影响。
　　结果：
　　通过结合力对比实验证实EHBP(序列NNHYLPR)与牙釉质表面有极高的特异性结合能力,并有促进羟基磷灰石形成的作用。
　　结论：
　　EHBP(序列NNHYLPR)能与牙釉质面特异性结合,并促进羟基磷灰石形成。

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