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1 绪论
1.1研究背景
1.2研究意义
1.3 研究目标
1.4 研究内容
2 透明监管制度基本框架
2.1 基本概念界定与分析
2.2 透明监管制度设计的理论基础
2.3 透明监管制度的初步框架
3 合理用药透明监管制度试验设计与实施
3.1 试验地点与对象
3.2试验时间
3.3 干预措施具体内容与设计
4 对合理用药透明监管制度作用特点与条件的扎根分析
4.1 定性研究方法的选择
4.1 扎根分析方法介绍
4.2 访谈资料收集
4.3 访谈资料的整理和分析
4.4 提高研究效度和信度的措施
4.5 合理用药透明监管制度的开放式编码
5 合理用药透明监管制度的主轴编码与选择性编码
5.1主范畴一:患者缺乏信息利用
5.2主范畴二:医生消极应对
5.3主范畴三:信息效度被质疑
5.4主范畴四:信息的反馈
5.5主范畴五:奖惩措施缺位
5.6主范畴六:多项合理用药制度并存
5.7主范畴七:制度落实
5.8合理用药透明监管制度的选择性编码
6 合理用药透明监管制度设计
6.1合理用药透明监管制度要素及作用特点分析
6.2 适用于我国基层医疗机构的合理用药透明监管制度
7 讨论与展望
7.1 讨论
7.2 研究的局限性与展望
致谢
参考文献
综述: 透明监管制度综述及其应用于合理用药监管的可行性
附录
附件1 攻读学位期间发表论文目录
附件2 访谈提纲
附件3 开放性编码的范畴性质与维度表