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【6h】

基于构象集合的柔性多肽--蛋白质对接研究

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目录

声明

1 绪论

1.1 研究背景及意义

1.1.1 从基因组学到蛋白质组学

1.1.2 蛋白质-多肽相互作用

1.1.3 蛋白质-多肽对接

1.2 本文研究内容

1.3 论文的组织情况

2 蛋白质-多肽对接算法的研究

2.1 前言

2.2 主流蛋白质-多肽对接算法简介

2.2.1Rosetta FlexPepDock对接算法

2.2.2 HADDOCK对接算法

2.2.4 CABS-dock对接算法

2.2.5 MDockPeP对接算法

2.2.6ClusPro PeptiDock对接算法

2.3 本章小结

3 HPEPDOCK对接算法

3.1 多肽构象生成

3.1.1 多肽结构预测简介

3.1.2 多肽建模算法MODPEP

3.2 分层式的柔性多肽对接算法

3.2.1 MDock对接算法及其修改

3.2.2 基于知识的蛋白质-蛋白质迭代打分函数ITScore-PP

3.2.3 HPepDock算法的对接过程

3.3 HPepDock对接算法的性能分析

3.3.1 测试集

3.3.2 评价标准

3.3.3 结果与分析

3.4 在LEADS-PEP数据集上的比较

3.5 HPepDock对接的计算效率

3.6 本章小结

4 蛋白质-多肽全局对接网页服务器HPEPDOCK

4.1 HPEPDOCK对接原理与方法

4.2 HPEPDOCK网页介绍与使用

4.2.1 蛋白质和多肽输入

4.2.2 任务运行

4.2.3 对接输出

4.3 HPEPDOCK网页服务器的对接性能分析

4.3.1 测试集

4.3.2 评价标准

4.3.3 结果与分析

4.4 全局对接的计算效率

4.5 本章小结

5 总结与展望

致谢

参考文献

附录1 攻读学位期间发表论文目录

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著录项

  • 作者

    周沛;

  • 作者单位

    华中科技大学;

  • 授予单位 华中科技大学;
  • 学科 理论物理
  • 授予学位 硕士
  • 导师姓名 黄胜友;
  • 年度 2019
  • 页码
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 中文
  • 中图分类
  • 关键词

    构象; 集合; 柔性; 多肽; 蛋白质;

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