首页> 中文学位 >穴位注射联合中药治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床研究
【6h】

穴位注射联合中药治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症的临床研究

代理获取

摘要

目的:
   观察穴位注射联合中药经验方口服治疗血虚风燥型皮肤瘙痒症,证明穴位注射联合中药经验方口服治疗的有效性,从而为更深入地普及中医药治疗皮肤瘙痒症提供更好的依据。
   方法:
   1.临床资料
   本研究病例均来源于2010年4月至2011年10月湖北省中医院皮肤科门诊,确诊为血虚风燥型皮肤瘙痒症的83例患者,随机分为两组,即治疗组42例,对照组41例。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面均无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
   2.治疗方法
   治疗组予以中药经验方口服,每日一剂,分早晚两次服用,饭后服;同时配合维生素B1100mg2ml、维生素B12500μglml穴位注射治疗,注射的穴位为双侧足三里或双侧曲池任意一穴。对照组单纯口服中药经验方,服用方法同治疗组。两组治疗以1周作为一个疗程,共计4个疗程。
   3.疗效性观察
   疗效标准:①主症:皮肤瘙痒的面积、程度、持续时间、发作频率分别采取4级评分法(每级2分,无为0分,轻为2分,中为4分,重为6分);②次症:入夜尤甚、皮肤干燥、口干、心烦、大便秘结等进行评分,无为0分,有为2分;③继发皮损:抓痕、局部结痂、苔藓样变分别采取4级评分法(每级1分,无为0分,轻为1分,中为2分,重为3分)。观察两组病例治疗前后主症、次症、继发皮损积分变化情况。证侯疗效率=(治疗前总积分-治疗后总积分)/治疗前总积分×100%。痊愈为证候疗效率>95%;显效为证候疗效率>70%,<95%;有效为证候疗效率>30%,<70%;无效为证候疗效率<30%。研究在治疗后7天、14天、21天、28天两组病例总有效率的变化,对结果采用SPSS18.0 for Windows软件进行统计分析,明确治疗组和对照组的疗效情况。
   4.安全性观察
   详细记录研究期间患者所发生的不良反应,皮肤发生局部变化如脱屑、干燥、抓痕等,全身症状如出现头晕、呕吐、嗜睡或腹泻等都需记录,以评价此研究的安全性。
   结果:
   1.临床疗效比较:治疗组痊愈28例,显效6例,有效4例,无效4例,总有效率为90.48%。对照组痊愈13例,显效9例,有效9例,无效10例,总有效率为75.61%。两组间总有效率的比较分析,P<0.05,治疗组优于对照组。
   2.不良反应比较:两组患者于治疗期间无明显不良反应发生。治疗前后查血、小便、大便常规,心电图,肝肾功能,其结果均无异常变化。
   结论:
   本研究以维生素B1、维生素B12穴位注射联合中药经验方口服为治疗组,单纯中药经验方口服为对照组,通过观察两组患者治疗后临床症状的改善程度,得出结论:穴位注射联合中药口服对治疗皮肤瘙痒症有明显疗效,其总有效率较对照组高,同时安全性好,无明显毒副作用,为中医药在治疗皮肤瘙痒症上提供了有效、安全可靠的理论和临床依据。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号