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【6h】

手性schiff base稀土配合物的合成与表征

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目录

第1章前言

第2章文献综述

2.1席夫碱配合物的合成进展

2.2二羟基苯乙酮席夫化配合物

2.3天冬酰胺席夫化稀土配合物

2.4手性邻二醇的合成酯及不对称合成

2.5Aldol-Type反应

2.6手性配合物催化不对称还原反应研究

2.7醛、亚胺的磷酰化反应

2.8醛的硅氢化反应

2.9含硫的席夫碱配合物的合成

2.10含呋喃环大环席夫碱化合物配合行为

2.11席夫碱配合物催化不对称Michael加成反应

2.12

2.13稀土席夫碱配合物对配合物的降解作用

第3章实验部分

第4章结果与讨论

攻读硕士学位期间所发表的论文

致谢

参考文献

附图

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摘要

由于稀土氢化物对C=O、C=C的加成反应依据四员环机理,使手性配体的立体模板效应更为显著.因此开展利用手性稀土催化剂对双键的不对称催化氢化反应的研究具有重要意义.因此,通过不对称合成反应,直接合成具有某些特定构型的光学纯物质,已经成为当代化学家所面临的具有挑战性的任务.在不对称合成反应中,最有效、最具有经济价值的是不对称催化反应.它可由催化量的光学活性物质得到大量新的光学活性物质.进入20世纪80年代以来,人们在合成天然产物、医药、农药、香料等方面对高对映纯化合物的需要日益增大,不对称催化合成可以由催化量的光学活性物质得到大量新的光学活性物质,手性配体常常用于对映选择催化反应中,而且在生物催化和医药方面有着广阔应用前景.我们致力于以稀土为中心金属配合物的研究,以期达到更好的催化效果.用稀土与手性配体络合进行不对称催化的研究已有报道,也取得了很好的效果.进入20世纪80年代以来,人们在合成天然产物、医药、农药、香料等方面对高对映纯化合物的需要日益增大,不对称催化合成可以由催化量的光学活性物质得到大量新的光学活性物质,因此在有机合成上是非常有用的方法.研究水平也越来越高.

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