亚甲基紫3RAX衍生物的合成及其与DNA的相互作用研究

摘要

DNA承载着是生命体的遗传信息。小分子能以DNA为靶物质，与DNA结合，捣毁其模块效果，切断 DNA，从而对生命特征产生影响。研究药物与脱氧核糖核酸的结合对抗癌药物的药理和毒性，以及新型药物的设计合成方面都有很大的意义。
　　近年来，在医药与生物工程领域的研究中，发现吩嗪类化合物与DNA的作用能够表明其作为DNA分子探针及荧光指示剂具有良好效果，使其具有潜在的应用价值。
　　亚甲基紫3RAX及其衍生物是一类带有阳离子电荷的吩嗪类化合物，其应用涉及到医药，材料，工业等不同方面。同时，其良好的水溶性能有效改善抗肿瘤药物活性。本文将阐述亚甲基紫3RAX及其衍生物与DNA的相互作用，为探索和开发新型吩嗪类抗肿瘤药物提供一定的理论基础。
　　本论文主要包括以下内容：
　　1.综述了DNA的研究进展，包括：DNA的基本组成，DNA的结构，DNA与其他物质的相互作用，以及DNA与其他物质作用的研究方法。简要阐述了吩嗪类化合物、亚甲基紫3RAX、键链分子吲哚美辛的研究进展及在生物、医学等领域的应用，同时介绍了吩嗪类化合物的抗肿瘤机制。在此基础上，提出本论文的设计思想。
　　2.借助于对亚甲基紫3RAX结构中的氨基进行改造，或者与吲哚美辛键联的方法，得到了系列目标化合物。并对其结构进行了表征。
　　3.通过UV-vis、荧光、圆二色谱测定了目标分子与ct-DNA的作用方式。并利用DPBF测试了亚甲基紫3RAX衍生物产生单线态氧(1O2)的能力。
　　4.论文的总结，阐述正在进行的工作和未来的工作展望。

目录

声明

第1章 绪 论

1.1 引言

1.2 DNA的组成与结构

1.3 小分子与DNA的相互作用模式

1.4 小分子与DNA相互作用研究方法

1.5 吩嗪类化合物的合成与应用

1.6 亚甲基紫3RAX的结构与应用

1.7 吩嗪类化合物的抗肿瘤机制

1.8 吲哚美辛的用途

1.9 论文设计方案

第2章 亚甲基紫3RAX衍生物的合成及结构表征

2.1 引言

2.2 实验部分

2.3 结果与讨论

2.4 本章小结

第3章 亚甲基紫3RAX衍生物与DNA相互作用

3.1 序言

3.2 实验部分

3.3 结果及讨论

3.4 本章小结

第4章 结论和工作展望

4.1 总结

4.2 展望

参考文献

攻读硕士期间已发表的论文

致谢