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马传贫驴白细胞弱毒疫苗及其新本驴强毒长末端重复序列U3区的克隆、测序与功能分析

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前言

1马传染性贫血概况

2马传染性贫血病毒的基因组结构

3马传染性贫血病毒基因表达调控的研究进展

材料与方法

1实验材料

2实验方法

结果

1 DLA、D-A与TIS EIAV U3区的克隆与核苷酸序列的测定

2 DLA与D-A EIAV U3增强子区转录因子结合位点的鉴定

3 DNA结合蛋白在凝胶电泳中的迁移率变动分析

4马属动物GATA因子部分基因的扩增

讨论

1中国EIAV与国外EIAV U3部分的比较

2中国强弱毒株间U3部分的差异

3中国EIAVLTRU3区独特的结构及其中增强子的变化规律

4对于马传贫驴白细胞弱毒疫苗致弱的分子机制的假设

结论

参考文献

致谢

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摘要

马传染贫血毒(Equine Infectious Anemia Virus,EIAV)是逆转录病毒科慢病毒属成员之一.该类病毒是严重威胁人类与动物健康的重要病原.特别是人类艾滋病(AIDS),更是人们谈虎色变的恶疾.这一类病毒在基因组结构、复制的分子机制、抗原漂移及病毒与宿主的相互作用等方面都极其相似.中国马传贫驴白细胞弱毒疫苗的成功研制与应用,在世界范围内开创了慢病毒疾病免疫预防之先河.因此,在分子水平上提示中国EIAV强、弱毒株间的基因表达调控、抗原变异、体内mRNA分子剪切模式等基本规律,无疑对包括HIV在内的其它 人与动物慢病毒疾病的免疫预防与治疗具有重要的理论意义和参考价值.该试验以EIAV的转录调控为重点,选择EIAV强、弱毒株的基因转录调控区LTR的U3部分进行克隆 、测序及部分功能鉴定.

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