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鹅细小病毒VP3基因克隆及重组禽痘病毒转移载体的构建

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目录

前言

论文综述

1.GPV形态学特性

2.培养特性

3.GPV分子生物学研究进展

4.流行病学

5.诊断

6.防制

7.GPV基因工程疫苗研究进展

材料与方法

1.材料

2.方法

2.1鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析

2.2鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建

结果

1.鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析

1.1PCR扩增

1.2重组质粒筛选和鉴定

1.3GPV H1株VP3基因的测序结果及序列分析

2.鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建

2.1重组质粒pSY538VP3的酶切鉴定

2.2重组质粒pSY538VP3-LacZ的酶切鉴定

2.3重组质粒pSY681VP3-LacZ的酶切鉴定

讨论

1.GPVH1株的增殖和纯化

2.鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析

3.鹅细小病毒VP3基因重组禽痘病毒转移载体的构建

结论

参考文献

致谢

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摘要

鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)为小鹅瘟的病原体.小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭,是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎症为特征的烈性传染病,对养鹅业发展造成很大威胁.自1956年中国学者方定一首次发现并分离到GPV后,国外相继也有分离到该病毒的报道,说明该病毒在世界范围内有较为广泛的流行.利用PCR方法扩增和克隆GPV H1分离珠主要免疫原性蛋白基因VP3,并对其进行原核和真核表达,是建立小鹅瘟分子诊断方法、构建VP3基因重组禽痘病毒活载体疫苗的基础,具有极为重要理论和实践意义.

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