马鹿KGF基因上游顺式作用元件分离与结构分析

摘要

角化细胞生长因子(KGF)是一种特异性作用于上皮细胞的有丝分裂原,属于成纤维细胞生长因子(FGFs)家族的第七成员。由于其具有的细胞分化,增殖和创伤修复的重要作用,研究KGF的转录调节信号通路有着重要的意义。本文在Sitefinder PCR基础上加以改良,用Alul酶切位点为锚定碱基,设计了一种新型的染色体步移法,来分离马鹿KGF promoter区段,并分析其上游顺式作用元件。我们称这种新型的染色体步移方法为Restriction-Site-Finder PCR,简称RSF-PCR。结果将得到的promoter序列与已知的人的KGF基因的promoter序列对比分析发现,不同物种间的promoter区同源性不及基因编码区同源性高,在核心启动子区同源性高,但在核心启动子上游,越向远端分歧越大。同时在Promoter区中发现其上游具有ERE,GRE,AP-1等重要的顺式作用元件,为进一步研究KGF转录调节过程提供了相关信息。