肺癌患者MAGE-A3抗原表达及HLA-I类基因分布的初步研究

摘要

在MAGE-A3抗原蛋白上存在许多抗原决定簇,它们可以与不同的HLA-I类分子相结合,诱导产生特异性的CTLs来杀伤MAGE-A3阳性的肺瘤细胞.所以针对肿瘤细胞的特异性细胞免疫治疗的成败与否,在很大程度上取决于HLA-I类分子的参与.效应性T淋巴细胞上的TCR识别并结合HLA-I类分子/MAGE-A3抗原肽复合体后,该细胞才能被有效地激活.因此,了解MAGE-A3和HLA-I类分子在患者中的表达及分布情况,就可以初步估测应用MAGE-A3抗原肽对肺癌患者进行特异性免疫治疗的可能性.1.MAGE-A3抗原蛋白在肺癌中的阳性表达率为49.21﹪,提示此抗原有可能成为肺癌患者免疫治疗的靶抗原.2.PCR-SSP的HLA-I类基因分布情况与文献报道相似,在中国人群中HLA-A2、HLA-A24基因具有较高的分布频率,同时作为能够识别并结合MAGE-A3抗原肽的主要组织相容性抗原,为MAGE-A3抗原疫苗的研制奠定了基础.3.由于HLA-A2和HLA-A24基因在肺癌患者中有较高的分布频率,所以为MAGE-A3抗原疫苗的广泛应用提供了可能.提示MAGE-A3抗原有可能作为肺癌患者免疫治疗的靶抗原.

目录

缩略词表

前 言

材料与方法

结 果

讨 论

结 论

参考文献

附 表 组织蛋白OD值及蛋白浓度

综述 MAGE-A3与肿瘤免疫治疗的研究进展

参考文献

致谢