谷胱甘肽S-转移酶M1、T1基因多态性与儿童白血病的相关研究

摘要

该研究将通过提取全血基因组DNA、进行多重聚合酶链反应(multiplex polymerase chain reaction,multi-PCR)的方法,检测GSTM1、GSTT1纯合子缺失基因型在急性白血病儿童和健康人群中的表达,探讨GSTM1、GSTT1基因多态性在儿童急性白血病病因及预后中的作用,为高危人群的筛查和预后评估提供理论依据.1.GSTM1纯合子缺失基因型可能是儿童急性白血病发和的危险基因型;2.GSTM1、GSTT1纯合子缺失基因型对儿童急性淋巴细胞性白血病的发生有协同作用;3.GSTT1纯合子缺失基因型可能在儿童性白血病的发生过程中不起关键作用,但具有该基因型的急性淋巴细胞性白血病患者其早期治疗反应较好;4.GSM1、GSTT1纯合子缺失基因型与急性白血病患者的性别、发病年龄、发病进的外周血白细胞数、FAB形态学分型等因素均无关,是一项独立的危险因素;5.GSTM1纯合子缺失基因型与ALL患者的早期治疗反应无关.

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参考文献

谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与儿童白血病

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