基于过渡金属催化C-H键活化合成苯甲酰化偶氮化合物的反应研究

摘要

本文主要研究了过渡金属催化的C-H键活化合成苯甲酰偶氮化合物，取得了如下研究成果:
　　基于钯催化芳香偶氮苯邻位sp2C-H键的苯甲酰化反应研究
　　苯甲酰偶氮苯化合物因其独特的结构，在功能性材料、化学器件、医药、食品添加剂以及工业染料等方面具有广泛的应用。然而，传统的合成这类化合物的方法相对滞后，目前文献报道的方法通常使用苯甲醛、苯甲酰甲酸做酰基化试剂。最近，稳定、低毒、容易制备的甲苯衍生物受到了广泛的关注。本文设计了基于钯催化偶氮苯邻位C-H键活化选择性地合成单、双苯甲酰化偶氮化合物的新方法（如图Scheme1所示）。用低毒、稳定、市售便宜的甲苯衍生物为酰基化试剂，催化量的Pd(OAc)2(10mol％)为催化剂，分别以高达91％、83％的产率选择性地得到一系列的单、双苯甲酰化偶氮苯衍生物。根据已报道的相关文献以及机理验证实验结果推测出反应的可行性机理（如图Scheme2所示）。

目录

声明

摘要

第一章 过渡金属催化C-H键活化及官能团化反应研究进展

1．1 过渡金属催化C-H键活化及官能团化反应研究的意义

1．2 过渡金属催化的C-H键活化以及官能团化反应的分类及研究进展

1．2．1 非导向基团的C-H键活化及官能团化反应

1．2．2 含氦导向基导向的C-H键活化及官能团化反应

参考文献

第二章 基于钯催化的偶氮苯C-H键选择性苯甲酰化反应

2．1 引言

2．2 钯催化的偶氮苯邻位C-H键选择性苯甲酰化反应

2．2．1 偶氮苯苯甲酰化模板反应的建立

2．2．2 反应条件的优化

2．2．3 底物拓展

2．2．4 反应机理探究

2．2．5 实验部分

2．3 小结

参考文献

结论

附图

攻读硕士期间已发表论文情况

致谢