声明
1 绪论
1.1 过氧化氢酶简介
1.2 过氧化氢酶的种类
1.3 过氧化氢酶的结构与功能
1.4 过氧化氢酶的催化机理
1.5 过氧化氢酶的酶学性质
1.6 过氧化氢酶的应用领域
1.7 石墨烯简介
1.8 过氧化氢酶的研究进展
1.9 本课题的研究内容
1.9.1 本课题研究主要内容
1.9.2 本课题研究内容的特色与创新之处
2 分子动力学模拟
2.1 分子动力学模拟简介
2.2 分子动力学模拟的基本原理
2.3 分子动力学模拟的常用算法
2.4 分子动力学模拟的势能函数和力场
2.5 分子动力学模拟的常用系综
2.6 分子动力学模拟的周期性边界条件
2.7 分子动力学模拟的基本步骤
2.8 分子动力学模拟软件简介
3 过氧化氢酶和突变过氧化氢酶体系分子动力学模拟
3.1 过氧化氢酶晶体结构的获取
3.2 过氧化氢酶晶体结构文件的预处理
3.3 拓扑文件的准备及检查
3.4 构建过氧化氢酶体系盒子
3.5 盒子中添加溶剂
3.6 平衡体系电荷
3.7 模拟体系能量最小化
3.8 NVT平衡
3.9 NPT平衡
3.10 成品模拟——添加电场
3.11 提取结果分析文件
3.12 突变过氧化氢酶体系的模拟
3.13 石墨烯分子动力学模拟
4 电场下过氧化氢酶体系模拟结果与讨论
4.1 各能量组分
4.1.1 总能量、势能、动能
4.1.2 温度、压力、密度
4.1.3 LJ-SR
4.1.4 键角能
4.1.5 二面角
4.2 RMSD
4.3 原子对距离
4.4 RMSF
4.5 回旋半径Rg
4.6 二级结构
4.7 氢键
4.8 质心移动距离
4.9 石墨烯模拟体系结果与讨论
5 非电场和电场下突变过氧化氢酶体系模拟结果与讨论
5.1 二级结构预测对比分析
5.2 非电场下各能量组分
5.2.1 总能量、势能、动能
5.2.2 温度、压力
5.3 非电场下RMSD
5.4 非电场下RMSF
5.5 非电场下回旋半径Rg
5.6 电场下各能量组分
5.6.1 总能量、势能、动能
5.6.2 温度、压力、密度
5.6.3 LJ-SR
5.6.4 键角能
5.6.5 二面角
5.7 电场下RMSD
5.8 电场下原子对距离
5.9 电场下RMSF
5.10 电场下回旋半径Rg
5.11 电场下二级结构
5.12 电场下氢键
5.13 电场下质心移动距离
5.14 电场下突变过氧化氢酶和过氧化氢酶模拟体系结果比较与讨论
6 结论
参考文献
附录
附录A 参数文件内容
个人简历与研究成果
致谢