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倍硫磷分子印迹聚合物的制备及应用

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目录

第1章 绪论

1.1分子印迹技术简介

1.2分子印迹固相萃取技术概述

1.3本论文主要研究内容

第2章 倍硫磷分子印迹聚合物制备的条件优化

2.1引言

2.2实验过程

2.3实验结果

第3章 倍硫磷分子印迹聚合物的表征

3.1引言

3.2实验过程

3.3实验结果

第4章 分子印迹固相萃取西红柿中的倍硫磷

4.1前言

4.2实验过程

4.3实验结果

第5章 结论与展望

5.1结论

5.2展望

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间的研究成果

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摘要

分子印迹聚合物(Molecularlyimprinted polymers,MIPs)具有制备简单、识别性能强,专一性好,稳定性高等优点,将其与固相萃取技术结合用于样品纯化、富集、分离中,具有方便、高效、选择性较好等优点。倍硫磷是常用的有机磷农药之一,具有低残毒、易水解的优点而广泛应用于农业中,在欧洲等国家已被禁止使用。利用分子印迹固相萃取检测有机磷残留有广泛的应用前景。
  本文以倍硫磷为模板分子采用悬浮聚合方法合成了倍硫磷分子印迹聚合物,并研究了不同的合成条件对其性能的影响,探讨 MIPs的吸附原理,在最优条件下制得吸附性较好的分子印迹聚合物。结果表明,选用条件为15mL的氯仿作为溶剂,甲基丙烯酸(Methacrylic acid,MAA)作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethyleneglycol dimethacrylate,EGDMA)为交联剂,模板分子与功能单体的比例为1:4时得到的聚合物吸附性较高。
  等温吸附实验表明 MIPs对倍硫磷的吸附量大于 NIPs的吸附量。Scatchard数据拟合表明 MIPs存在两种不同的吸附作用位点,得出的最大表观结合常数与离解常数分别为 Qmax1=0.25mg/g, Qmax2=0.51mg/g, Kd1=0.30μg/mL, Kd2=14.8μg/mL,
  通过对倍硫磷分子印迹聚合物(Molecularly imprinted polymers,MIPs)的扫描电镜(Scanning electron microscope,SEM)分析得出悬浮聚合法能够得到形貌均一,表面有孔隙结构的微球状聚合物;通过对聚合物红外光谱的研究,表明功能单体中存在与模板分子特异性结合的结构位点。
  本研究选取悬浮聚合方法得到的倍硫磷分子印迹聚合物具有特异性强、亲和能力高的优点。分子印迹固相萃取技术将分子印迹与固相萃取技术两者的优点结合起来,这在未来很多领域一定会有更深、更广的发展与应用。

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