声明
第1章 文献综述
1.1 大豆抗营养因子
1.1.1 大豆抗原蛋白
1.1.2 大豆胰蛋白酶抑制因子
1.1.3 大豆凝集素
1.1.4 大豆寡糖
1.1.5 大豆植酸
1.2 大豆胰蛋白酶抑制因子的危害
1.2.1 影响蛋白的消化率和利用率
1.2.2 损伤胰腺组织
1.2.3 抑制机体生长
1.3 大豆胰蛋白酶抑制因子的检测方法概述
1.3.1 脲酶检测法
1.3.2 酶化学检测法
1.3.3 免疫检测法
1.4 本研究的目的及意义
1.5 本研究的内容及技术路线
1.5.1 本研究主要内容
1.5.2 本研究主要技术路线
第2章 BBI兔源多抗的制备与鉴定
2.1 材料
2.1.1 试剂
2.1.2 仪器
2.1.3 溶液
2.1.4 试验动物
2.2 方法
2.2.1 免疫原乳化
2.2.2 动物免疫
2.2.3 动物采血
2.2.4 抗体纯化
2.2.5 兔源多抗免疫学特性鉴定
2.3 结果与分析
2.3.1 兔源多抗效价
2.3.2 兔源多抗敏感性鉴定
2.3.3 兔多抗特异性鉴定
2.4 讨论
2.5 小结
第3章 BBI鼠源单抗的制备与鉴定
3.1 材料
3.1.1 试剂
3.1.2 仪器
3.1.3 溶液
3.1.4 试验动物及骨髓瘤细胞
3.2 方法
3.2.1 鼠源多克隆抗体制备
3.2.2 鼠源多抗免疫学特性鉴定
3.2.3 鼠源单抗杂交瘤细胞株的建立
3.2.4 单克隆的大量制备
3.2.5 鼠源单抗特性鉴定
3.3 结果与分析
3.3.1 鼠源多抗效价测定
3.3.2 鼠源多克隆血清敏感性鉴定
3.3.3 杂交瘤细胞株建立
3.3.4 鼠源单抗免疫学特性的鉴定
3.4 讨论
3.4.1 超免方式与剂量的选择
3.4.2 单克隆杂交瘤细胞株的筛选
3.4.3 鼠源单抗的大量制备
3.4.4 鼠源单抗免疫学特性鉴定
3.5 小结
第4章 BBI双抗体夹心ELISA检测方法的建立
4.1 材料
4.1.1 试剂
4.1.2 仪器
4.1.3 溶液
4.2 方法
4.2.1 双抗体夹心ELISA检测方法的建立
4.2.2 标准曲线的绘制与结果判断
4.2.3 BBI双抗夹心检测方法性能的鉴定
4.3 结果与分析
4.3.1 抗体最佳工作浓度的确定
4.3.2 BBI双抗夹心检测方法标准曲线的建立
4.3.3 BBI双抗夹心检测方法性能的鉴定
4.4 讨论
4.5 小结
第5章 BBI胶体金免疫层析试纸的制备
5.1 材料
5.1.1 试剂
5.1.2 仪器
5.1.3 溶液
5.2 方法
5.2.1 胶体金纳米颗粒标记鼠单抗的制备
5.2.2 胶体金免疫层析试纸的装配
5.2.3 BBI胶体金免疫层析试纸的检测原理
5.2.4 BBI胶体金免疫层析试纸检测方法的建立
5.2.5 胶体金免疫层析试纸性能的鉴定
5.3 结果与分析
5.3.1 待标记鼠单抗的最佳标记量
5.3.2 胶体金免疫层析试纸性能鉴定
5.4 讨论
5.5 小结
第6章 结论
参考文献
致谢
攻读学位期间的研究成果
