芳基重氮盐和烷基胺的氟化反应及苯炔的三氟甲氧基化

摘要

在农医药、材料和生物制药方面，含氟化合物具有广泛的应用，因此，人们对在有机化合物中引入氟原子或含氟类的一些官能团产生了浓厚的兴趣。而又由于氟原子本身具有的特殊性质，使得合成具有一定意义的含氟化合物遇到了很大的挑战。
　　本研究主要内容包括：⑴以芳基重氮化合物与三烷基胺在 Selectfluor作氧化剂和氟源的情况下发生了具有可协调性的串联反应。在有水参与的情况下，可以观察到单氟代芳基腙类化合物的生成；没有水参与的话生成的是偕二氟代芳基偶氮化合物。此反应条件温和，不需要金属的参与，底物范围较广，更重要的是，得到的产物可以进一步的用于合成氟代的含氮化合物中，这对于有机合成来讲，意义深刻。⑵在苯炔这样一个具有高活性的有机合成中间体上引入了三氟甲氧基官能团，并在另一端引入碘原子，旨在利用苯炔的高活性进行双官能团化反应，来扩大含氟化合物合成的方法。

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第一章 绪论

1.1氟化反应的研究背景

1.1.1氟原子的性质

1.1.2常见的氟试剂

1.2常见的氟化反应

1.2.1单氟代反应

1.2.2多氟代反应

1.3立题思想

参考文献

第二章 芳基重氮盐与三级胺的氟化反应的研究

2.1前言

2.1.1研究背景

2.1.2研究目的

2.1.3路线设计

2.2实验结果与分析

2.2.1实验条件的优化

2.2.2反应底物的拓展

2.2.3反应产物的应用研究

2.2.4机理的探究与推测

2.2.5总结

2.3实验部分

2.3.1实验仪器与主要化学试剂

2.3.2实验步骤

2.4数据分析与表征

2.4.1部分原料的数据表征

2.4.2产物的数据表征

参考文献

第三章 苯炔的三氟甲氧基化反应的研究

3.1前言

3.1.1研究背景

3.1.2研究目的

3.1.3路线设计

3.2实验结果与分析

3.2.1条件优化

3.2.2总结

3.3实验部分

3.3.1实验仪器与主要化学试剂

3.3.2实验步骤

3.4数据分析与表征

参考文献

附录

部分化合物的谱图

X单晶衍射结构数据

攻读学位期间参与发表的学术论文

致谢