抗结核药物致肝脏损伤机制的研究

摘要

为研究常用抗结核药物致肝脏损害的机理,了解不同抗结核药物组合对肝脏损伤程度,分析抗结核药物对肝脏损害的发生、发展过程,以及药物间相互作用的规律,为临床减缓和/或阻止不良反应及进一步指导合理用药提供依据.异烟肼利福平吡嗪酰胺均可引起大鼠的脂质过氧化指标的改变,同时伴随病理细胞学的改变;多种药物联用比单用改变明显;药物逐个增加,种类的增多,肝脏代谢负担明显加重,肝脏毒性亦随之增加;吡嗪酰胺组比其它单用药组肝脏毒性大.含利福平各实验动物组的细胞色素P450含量有明显增加,所以利福平有明显肝酶诱导活性.推测抗结核药物间相互作用与肝脏毒性增加有关,细胞色素P450含量与肝脏毒性并不一定呈正相关.异烟肼的剂量与肝毒性无明显正相关(大剂量异烟肼易致维生素B6缺乏,引起神经症状).总之,从统计学分析结果显示:肝脏组织病理损伤程度与脂质过氧化反应程度、抗结核药物数量的增多有明显关系.

目录

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

附表、附图

综述抗结核药物致肝脏损伤的关联性研究

参考文献

致谢

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