海马微血管构筑及衰老变化的定量研究

摘要

目的：应用乳胶色素铸型法和单宁酸—氯化铁(TA-FE)媒染微血管法，探讨大鼠海马的血供来源，定量分析海马与额叶皮质的微血管构筑及衰老变化，为临床血管性痴呆的预防和治疗提供形态学资料。 方法：选用健康SD大鼠30只，其中青龄鼠15只，月龄4～6月；老龄鼠15只，月龄24～26月。分别采用乳胶色素铸型法和单宁酸—氯化铁(TA-FE)媒染微血管法观察海马血供来源及海马与额叶皮质的微血管构筑。1乳胶色素铸型法：随机选取青龄鼠、老龄鼠各5只。从一侧颈总动脉加压注入乳胶加朱红的混合物，12小时后取脑，手术显微镜下追踪海马的血供来源。 2单宁酸—氯化铁媒染法：选取青龄鼠、老龄鼠各10只。大鼠腹腔麻醉、温盐水快速冲洗血管后，用0.1MPB、4％多聚甲醛和10％单宁酸混合媒染固定液250ml灌流固定。4小时后取脑，Leica振荡切片机连续冠状切片，片厚50μm，2％氯化铁溶液呈色，蒸馏水漂洗、梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片，光学显微镜下观察。采用MiVnt图像分析系统对各组大鼠海马和额叶皮质的微血管密度(MVD)及微血管面积密度(MVA)进行定量分析：每例标本于海马水平部平面随机选取3张切片、海马垂直部平面选取3张切片，在海马水平部和垂直部按海马分区分别各选一个视野；在大脑皮质额叶随机选3个视野。所得数据应用SPSS11.0统计分析软件以t检验进行统计处理。 结果：1海马血供来源：大鼠的脑底动脉环，由两侧颈内动脉颅底段，大脑前、后动脉起始段，总前大脑动脉，后交通动脉和基底动脉末端吻合而成。海马水平部由脉络膜动脉营养，脉络膜动脉由颈内动脉脑底段发出，从海马裂进入海马；海马垂直部由大脑后动脉营养，大脑后动脉由颈内动脉脑底段发出，再垂直发出10数支小动脉从海马裂进入海马。 2青龄大鼠的微血管：(1)微血管的特点：光镜下观察，额叶皮质的微血管从脑表面垂直进入脑实质，呈树枝状分支并相互吻合成网。脉络膜动脉进入海马裂后分出数支横行动脉，再由横行动脉发出分支，呈扇形分布于海马裂两侧的海马水平部各区。由大脑后动脉发出10数支小动脉进入海马裂后，发出分支分布于海马的垂直部。(2)定量分析结果：海马水平部MVD为0.109±0.004，垂直部MVD为0.126±0.016，二者有显著性差异(P＜0.05)。海马MVD为0.118±0.008，额叶皮质MVD为0.187±0.014，二者有显著性差异(P＜0.01)。海马水平部MVA为12.34±0.96，垂直部MVA为13.72±0.49，二者有显著性差异(P＜0.01)。海马MVA为13.03±0.47，额叶皮质MVA为19.69±2.97，二者有显著性差异(P＜0.01)。 3老龄大鼠的微血管：(1)微血管的特点：脑表面的小动脉迂曲变长，呈动脉硬化样表现。光镜下可见，垂直进入脑实质的小动脉多数扭曲变形，部分呈串珠样改变。微血管数量显著减少、分布杂乱、扭曲缠结。此变化尤以海马更为明显。(2)老龄大鼠定量分析结果：老龄大鼠海马水平部MVD为0.057±0.005，垂直部MVD为0.069±0.014，二者无显著性差异(P＞0.05)。老龄大鼠海马MVD为0.063±0.005，额叶皮质MVD为0.098±0.010，二者有显著性差异(P＜0.01)。老龄大鼠海马水平部MVA为7.71±0.39，垂直部MVA为8.64±0.91，二者有显著性差异(P＜0.01)。老龄大鼠海马MVA为8.17±0.32，额叶皮质MVA为12.24±1.12，二者有显著性差异(P＜0.01)。(3)青龄大鼠与老龄大鼠比较：青龄大鼠海马MVD为0.118±0.008，老龄大鼠海马MVD为0.063±0.005，二者有显著性差异(P＜0.01)。青龄大鼠额叶皮质MVD为0.187±0.014，老龄大鼠额叶皮质MVD为0.098±0.010，二者有显著性差异(P＜0.01)。青龄大鼠海马MVA为13.03±0.47，老龄大鼠海马MVA为8.17±0.32，二者有显著性差异(P＜0.01)。青龄大鼠额叶皮质MVA为19.69±2.97，老龄大鼠额叶皮质为12.24±1.12，二者有显著性差异。 结论：1大鼠海马水平部仅由一条脉络膜动脉营养，而海马垂直部则由发自大脑后动脉的10数支小动脉营养。 2额叶皮质MVD值和MVA值均明显大于海马。 3海马的微血管不及额叶皮质丰富，因此，海马对缺血的耐受性较差，这是脑血管性痴呆早期智力障碍的原因之一。 4老龄大鼠海马、额叶皮质的MVD、MVA值均明显低于青龄大鼠，我们认为这是老年血管性痴呆发生机制的主要形态学依据。

目录

摘要

前言

材料与方法

结果

附图

附表

讨论

结论

参考文献

综述脑微血管构筑研究进展

致谢

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