野黄芩苷和甘草苷的荧光性质与分析方法研究

摘要

本文研究了中药活性成分野黄芩苷和甘草苷的荧光性质，用吸光光度法测定了灯盏花素注射液中野黄芩苷的含量，用薄层吸光扫描法测定了中药甘草中甘草苷的含量，并探讨了三维荧光二阶校正分析法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量、中药甘草中甘草苷含量的可行性。研究了橙皮苷、柚皮苷和野黄芩苷的吸收光谱，提出了一种基于交替三线性分解算法的新方法—pH-光谱解析法，用于测定有机弱酸的电离常数。
　　论文包括以下三部分:
　　1.研究了野黄芩苷的荧光性质和分析方法。野黄芩苷水溶液的荧光很弱，加入硼砂和十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)可使其荧光增强，三元体系的荧光激发和发射波长分别为360 nm和467 nm。以硫酸奎宁为参比测得三元体系的荧光量子产率为0.014。探讨了三维荧光二阶校正分析法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量的可行性。用吸光光度法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量，标准曲线法和标准加入法的平均值为4.02mg·mL-1。
　　2.研究了甘草苷的荧光性质和分析方法。在弱酸性条件下，甘草苷的荧光激发和发射波长分别为275 nm和389 nm。以L-色氨酸为参比，测得pH5.27的甘草苷溶液的荧光量子产率为0.0038;在弱碱性条件下，甘草苷的荧光激发和发射波长分别为332 nm和373 nm。以硫酸奎宁为参比，测得pH9.80的甘草苷溶液的荧光量子产率为0.0076。探讨了三维荧光二阶校正分析法测定中药甘草中甘草苷含量的可行性。建立了甘草中甘草苷的薄层吸光扫描法，测得甘草对照药材中甘草苷的含量为2.76％。
　　3.研究了橙皮苷、柚皮苷和野黄芩苷的吸收光谱，提出了测定有机弱酸电离常数的pH-光谱解析法，测得橙皮苷的电离常数pKa=9.70;柚皮苷的电离常数pKa1=8.80，pKa2=10.30;野黄芩苷的电离常数pKa1=6.84，pKa2=8.66，pKa3=11.45。

目录

声明

摘要

1 绪论

1．1 黄酮类化合物研究现状

1．2 中药灯盏花及其活性成分野黄芩苷的研究进展

1．3 中药甘草及其活性成分甘草苷的研究进展

1．4 中药荧光分析法

1．5 本文研究内容及其意义

2 野黄芩苷的荧光增强反应及分析方法研究

2．1 野黄芩苷的荧光增强反应研究

2．2 三维荧光二阶校正法测定灯盏花素注射液中野黄芩苷含量的探讨

2．3 灯盏花素注射液中活性成分野黄芩苷的紫外分光光度法定量分析

3 甘草苷的荧光性质及分析方法研究

3．1 甘草苷荧光性质研究

3．2 三维荧光二阶校正法测定中药甘草中甘草苷含量的探讨

3．3 中药甘草中甘草苷薄层吸光扫描法测定

4 几种黄酮类化合物的吸光光谱与电离常数的测定

4．1 电解常数的测定方法

4．2 橙皮苷的吸收光谱与电离常数的测定

4．3 柚皮苷的吸收光谱与电离常数的测定

4．4 野黄芩苷的吸收光谱与电离常数的测定

参考文献

致谢

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