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不同苹果品种和不同矮化中间砧红富士苹果花芽需冷量和需热量差异及机理

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摘要

缩略词表

1 引言

1.1 研究目的和意义

1.2 研究现状和进展

1.2.1 果树需冷量的研究进展

1.2.2 果树需热量的研究进展

2 材料与方法

2.1 试验材料

2.2 试验方法

2.2.1 需冷量的确定

2.2.2 需热量的确定

2.2.3 休眠期及萌芽期花芽生理生化的变化

3 结果与分析

3.1 试材间需冷量差异

3.1.1 不同矮化中间砧对红富士苹果花芽需冷量的影响

3.1.2 不同苹果品种花芽需冷量的差异

3.2 休眠期间花芽内生理指标的变化

3.2.1 不同矮化中间砧红富士苹果花芽休眠期间生理指标的变化

3.2.2 不同苹果品种花芽休眠期间生理指标的变化

3.3 试材间需热量差异

3.3.1 不同矮化中间砧对红富士苹果花芽需热量的影响

3.3.2 不同矮化中间砧对红富士苹果开花的影响

3.3.3 不同苹果品种需热量的差异

3.3.4 不同苹果品种对开花的影响

3.4 花芽萌发过程中的生理生化变化

3.4.1 萌芽期间不同矮化中间砧红富士苹果花芽生理代谢

3.4.2 萌芽期间不同苹果品种花芽生理代谢

4 讨论

4.1 砧木与需冷量及需热量

4.2 需冷量、需热量以及与开花间的关系

4.3 营养代谢与休眠解除及萌芽

4.4 激素平衡与休眠解除及萌芽

5 结论

参考文献

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摘要

试验于2011-2013年在河北农业大学园艺学院进行,以78-48、M26、CG-24、CX-3等6种矮化中间砧的红富士苹果和弘前、嘎啦、斗南三个苹果品种的花芽为试验材料,研究了不同矮化中间砧红富士苹果和不同苹果品种花芽需冷量和需热量的差异及机理。主要结果为:
   1、不同矮化中间砧对红富士苹果花芽需冷量和需热量都存在显著影响。以0~7.2℃模型、≤7.2℃模型和犹他模型估算需冷量,以CX-3为中间砧的红富士苹果花芽需冷量最高,显著高于其它中间砧的;以CG-24为中间砧的其次,以78-48和M26为中间砧的需冷量最低。以生长度小时和有效积温模型估算需热量,以Mark作为中间砧的红富士苹果花芽需热量最高,其次是以78-48、CX-3、B9、CG-24和M26为中间砧的。
   2、不同苹果品种花芽的需冷量和需热量也存在显著差异。以0~7.2℃模型、≤7.2℃模型和犹他模型估算需冷量,弘前需冷量最高,嘎啦其次,斗南最低。以生长度小时和有效积温模型估算需热量,嘎啦的最高,弘前其次,斗南最低。
   3、在休眠期间,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量在接近休眠解除时出现一个低谷,休眠结束后含量又有所回升。可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白出现低谷的时期与其各自休眠解除的时刻相一致。
   4、休眠期间,不同矮化中间砧红富士苹果和不同苹果品种花芽内GA、ABA和ZR含量在接近休眠解除时,其含量出现一个高峰,休眠解除后,其各自含量开始迅速下降。而IAA含量在接近休眠解除时,含量出现一个低谷,休眠解除后,IAA含量缓慢上升。GA、ABA和ZR出现高峰、IAA含量出现低谷的时期与其各自休眠解除的时刻相一致。
   5、在不同矮化中间砧红富士苹果和不同苹果品种花芽的萌发过程中,可溶性糖和淀粉含量是呈现下降趋势,蛋白质含量呈持续上升趋势直至花序分离期,然后含量下降直至盛花。花芽内IAA、GA和ZR含量在接近花序伸长期时,其含量出现一个高峰,随着花器官的形成其各自含量又开始迅速下降。而ABA含量在接近花序伸长时,含量出现一个低谷,随后ABA含量迅速上升。
   6、不同苹果品种花芽萌发过程中,大多数氨基酸在花芽膨大时含量稍有下降,随后含量上升至花芽开绽期或花序伸长期后又回落。在此期间,酸性氨基酸含量显著高于其它氨基酸。

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