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研磨法在一些迈克尔反应中的应用

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序言

第1章研磨法应用于固相有机合成方面的新进展

1.1氧化还原反应

1.2偶联反应

1.3缩合反应

1.4Michael加成反应

1.5亚甲胺化合物的合成

1.6不对称醚的合成

1.7亲核加成反应

1.8重排反应

参考文献

第2章研磨条件下KF/basic Al2O3催化的查尔酮与活泼亚甲基化合物的迈克尔反应

2实验部分

3结果和讨论

结论

参考文献

附录

致谢

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摘要

本文共分两章:第一章:研磨方法在固相有机合成中的应用研究近二三十年来发展非常迅速,它比传统的有机合成方法更方便和易于操作,在研磨条件下许多传统的反应可以在较温和的条件下进行,或者提高收率、或者缩短反应时间,甚至可以引起某些在传统条件下不能进行的反应。本章主要综述了近年来研磨法应用于固相有机合成中的一些新进展。 第二章:本章主要研究了研磨条件下碱性氧化铝固载氟化钾催化的查尔酮与活泼亚甲基化合物,如:丙二酸二乙酯、苯乙腈、丙二腈、乙酰乙酸乙酯、环己酮等的迈克尔反应,反应在20-90分钟内完成,得到收率为20%-98%的迈克尔加成产物。该法具有反应条件温和、操作简便、对环境友好、催化剂可回收等优点,与传统的合成方法相比,反应时间明显缩短,并得到较高收率的迈克尔加成产物。

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