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氨基比林与多效唑分子印迹聚合物结合特性的研究

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1.1引言

1.2分子印迹技术的原理

1.3分子印迹聚合物的制备

1.4吸附等温线和结合位点分布

1.5分子印迹技术的应用与展望

第二章氨基比林原位分子印迹柱的制备及其水中结合性质的研究

2.1引言

2.2实验部分

2.3结果与讨论

2.4结论

第三章多效唑印迹聚合物的制备及其分离特性的研究

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4结论

参考文献

致谢

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摘要

分子印迹是指一种可以合成对指定分子具有专一性识别位点的聚合物的技术。它在印迹分子存在的情况下,功能性单体与交联剂共聚制得高交联的聚合物网络,移去印迹分子后就得到了对印迹分子具有分子记忆效应的分子印迹聚合物。近年来,分子印迹技术受到了广泛的关注,并已在色谱填料,人工受体,酶模拟催化剂,以及传感器领域获得了广泛应用。通常情况下,分子印迹聚合物的识别只能在非极性或弱极性有机溶剂中进行,强极性有机溶剂或水会影响模板聚合物空穴中功能基团与模板分子间的作用。而生物识别一般在水中进行,因此研究水相中分子印迹聚合物的制备和应用,对于生物样品的分离和纯化,具有重要意义。 全文共分三章,简要介绍了分子印迹技术及其应用,探讨了原位分子印迹柱的制备及其水中结合性质,辐射聚合法分子印迹聚合物的制备及其结合性质。 第一章:介绍了分子印迹技术的发展历史、现状、基本原理及其在各个方面的应用。 第二章:采用原位聚合法制备了氨基比林为模板的棒状分子印迹柱。分别考查了印迹柱在纯水以及水中有添加剂存在下的吸附和选择性识别能力。实验表明:分子印迹柱在纯水中比空白柱有更高的吸附能力和选择性识别能力;添加剂对印迹柱的保留行为有很大影响,只少量的添加剂,如HAc,N(CH2CH3)3或离子对试剂SDS就会大大降低分析物的保留因子。 第三章:多效唑为模板分子,以γ射线引发聚合反应,采用辐射法制备了多效唑分子印迹聚合物。实验表明印迹聚合物对印迹分子表现出了更高的选择性识别能力,但空白聚合物并未表现出这种性质。为了研究聚合物的结合性质,分别测定了印迹聚合物与空白聚合物的结合等温线。与空白聚合物相比印迹聚合物对多效哗表现出了更高的结合能力。Scatchard分析表明在所研究的浓度范围内,分子印迹聚合物中存在着两种结合位点。

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