C--TACE+D--TACE治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及安全性研究

摘要

目的：探讨C-TACE联合D-TACE治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和安全性。 方法：根据纳入标准，严格筛选出共42例晚期原发性肝癌患者作为研究对象。其中20例患者采取C-TACE+D-TACE治疗，设为实验组;另外22例患者采取C-TACE治疗，设为对照组。术后，通过m RECIST标准和血清甲胎蛋白(AFP)变化情况两个方面对两组患者的近期疗效进行评估。另外，对介入治疗前后两组患者血常规、肝功能、肾功能相关实验室指标以及术后不良反应和并发症发生情况进行比较。 结果：术前，两组患者基本临床特征、血清AFP水平、相关实验室指标差别均无统计学意义(P＞0.05)。手术前后AFP水平变化均无统计学意义(P＞0.05)。术后第1个月，C-TACE+D-TACE组疾病控制率(DCR)为85.00％，客观缓解率(ORR)为15.00％;C-TACE组疾病控制率(DCR)为72.73％，客观缓解率(ORR)为22.73％。术后第2个月，C-TACE+D-TACE组疾病控制率(DCR)为60.00％，客观缓解率(ORR)为10.00％;C-TACE组疾病控制率(DCR)为54.55％，客观缓解率(ORR)为27.27％。两组疾病控制率和客观有效率无统计学差异(P＞0.05)。术后1周内两组患者ALB、HGB、PLT下降，TBIL、ALT、AST升高，但两组变化程度差异无统计学意义(P＞0.05);实验组WBC升高差异有统计学意义(P＜0.05)，对照组WBC变化无统计学差异;两组UREA、CREA、GFR变化均无统计学差异。 结论：在近期内，C-TACE+D-TACE与C-TACE治疗客观缓解率和疾病控制率比较均无统计学差异(P＞0.05)，另外C-TACE+D-TACE组的不良反应程度更高。