水稻抗白叶枯病Xa23基因的分子标记辅助育种及花培

摘要

本研究运用与抗水稻白叶枯病Xa23基因紧密连锁的SSR标记RM206对亲本386，384、385、387以及(384 × 386)、(385 × 386)、(387×386)三个杂交组合的F1、F2、F3、F4、BC1、BC2的遗传多态性、基因分离情况以及水稻育种的有关问题进行研究，同时对含有RM206标记的F2材料进行花培。其结果如下。(1)结果表明RM206在亲本、F1、F2、F3、F4、BC1、BC2间具有良好的遗传多态性，F2、BC1、BC2的基因分离符合基因的分离规律，这表明Xa23基因的分子标记辅助育种具有一定的准确性。(2)以携有Xa23基因的386为供体亲本，分别以不抗白叶枯病、具有优良性状的384、385、387为轮回受体亲本，进行一次杂交和二次回交，将Xa23基因导入384、385、387，达到改良其白叶枯病抗性的目的。(3)运用RM206标记对三个组合的F2、F3、F4植株进行分子标记检测，为抗白叶枯病品种的选育提供宝贵的原始材料。(4)选择含有RM206标记的三个组合的F2材料进行花培。提高三个材料白叶枯病的抗性；还可以缩短育种周期，提高选择效率。

目录

文摘

英文文摘

前言

1水稻白叶枯病的研究进展

1.1水稻白叶枯病的病理基础知识及其对水稻的危害

1.2白叶枯病及抗性基因

1.3水稻抗白叶枯病基因定位和克隆研究进展

2水稻抗白叶枯病Xa23基因

2.1水稻抗白叶枯病Xa23基因的研究进展

2.2 Xa23基因的优越性和分子标记的定位

3分子标记的研究进展、种类、及应用研究进展

3.1分子标记的概述

3.2分子标记的种类

3.3 SSR在水稻遗传育种中的应用

4分子标记辅助选择

4.1分子标记辅助选择技术的基本原理和特点

4.2分子标记辅助选择的基本策略

4.3分子标记辅助选择在作物育种上的应用

4.4分子标记辅助选择的准确性和可行性

5水稻花药培养

5.1水稻花药培养的研究进展

5.2水稻花药培养及其意义

6立题的意义及实验方案简介

6.1水稻白叶枯病及抗性基因利用的紧迫性

6.2分子标记辅助选择是育种手段的重大创新

6.3水稻花药培养

6.4实验方案的简介

第一章材料与方法

1.1试验材料

1.1.1植物材料

1.1.2 SSR引物

1.1.3试剂

1.1.4主要试剂配方

1.2试验方法

1.2.1田间方法

1.2.2分子检测方法

1.2.3水稻花药培养方法

第二章结果与分析

2.1 RM206标记辅助选择的结果分析

2.1.1抗感亲本及F1代多态性分析

2.1.2F2群体的多态性及基因分离情况分析

2.1.3F3群体的多态性及分子辅助选择结果分析

2.1.4 F4群体的多态性及分子标记辅助选择结果分析

2.1.5 BC1分子标记辅助选择结果分析

2.1.6 BC2分子标记辅助选择结果分析

2.1.7影响扩增反应结果的因素分析

2.2水稻花药培养的结果分析

2.2.1水稻花药愈伤组织的诱导

2.2.2水稻花药愈伤组织的再分化

第三章讨论

3.1 Xa23基因的分子标记辅助育种

3.1.1 SSR标记及MAS在育种上应用的优越性

3.1.2水稻抗白叶枯病Xa23基因的分子标记辅助育种

3.1.3影响PCR扩增的因素讨论

3.1.4电泳后DNA带拖尾的原因讨论

3.2水稻花药培养

3.2.1水稻花药培养的优越性

3.2.2水稻花药培养的结果讨论

第四章结论

参考文献

附录

致谢

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