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杂交松组培快繁技术研究

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第一篇前言

第一章林木组培快繁研究概况

第二章松属树种组织培养植株再生研究概况

2.1松属树种组织培养植株再生研究进展

2.2影响松属树种组织培养植株再生的因素

2.3结语

第三章本研究的目的和意义

第二篇研究报告

第四章杂交松枝条有效灭菌方法的研究

4.1材料与方法

4.2结果与分析

4.3讨论

第五章杂交松茎段腋芽的诱导研究

5.1材料与方法

5.2结果与分析

5.3讨论

第六章继代扩繁的研究

6.1杂交松腋芽的伸长研究

6.2芽的增殖研究

6.3讨论

第七章杂交松试管苗的生根研究

7.1材料与方法

7.2结果与分析

7.3讨论

第三篇主要结论和研究展望

第八章主要结论

第九章研究展望

参考文献

致谢

附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文

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摘要

本试验以当年生的幼嫩茎段为外植体对杂交松直接器官发生和植株再生进行了研究。试验结果表明,以东门林场苗圃的叶腋处带有针叶苞的杂交松茎段作为外植体对于腋芽的诱导比较有利。且只有茎段的基部及中部的腋芽才能诱导出来。DCR培养基比较适合于茎段腋芽的诱导。DCR培养基附加一定浓度的6-BA和NAA可诱导腋芽长出。当6-BA的浓度为1mg/L、NAA的浓度为0.05~0.15mg/L或者6-BA的浓度为2mg/L、NAA的浓度为0.1~0.2mg/L时,腋芽的诱导率比较高且诱导出的腋芽生长发育正常;培养基中蔗糖含量为40g/L时比较适宜于腋芽的诱导。已分化萌出的腋芽继代到无激素的或添加适量NAA(0.05~0.1mg/L)或者适量活性炭(1g/L)的DCR培养基上均可有效伸长。在以后的(第2次以后)继代培养中,外植体要转移到大量元素含量较高的WPM2培养基上才能使芽苗继续生长。

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