两个木薯品种组织培养再生体系建立的研究

摘要

本研究以木薯主栽品种华南124和华南205为试验材料,进行了以下方面的研究:以华南205带腋芽茎段为外植体建立了华南205木薯组培快繁体系,探讨了影响木薯组培快繁的因素;以木薯品种华南124和华南205无菌芽叶片、茎段、叶柄为试材,探究影响木薯植株再生的因素,旨在为木薯的离体快速繁殖、及进一步利用基因工程技术对木薯进行遗传改良提供理论和技术依据。主要研究结果如下:
　　1.木薯顶芽以下第3-6节腋芽适合作为外植体,该部位较容易灭菌,外植体成活率相对较高;对外植体采用0.1％多菌灵溶液浸泡1h预处理能降低污染率;7-8月取样外植体适宜的灭菌方法为75%酒精20+0.1%HgCl210min;9-10取样外植体适宜的灭菌方法为75%酒精20s+0.1%HgCl212min;水培芽最适宜的灭菌方法是0.1%HgCl2溶液处理5min。
　　2.木薯腋芽萌发较适合的初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L;较适合的继代增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L,以丛芽形式增殖,增殖系数达4.5。较适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L,生根率为100%,平均根数为5.1。
　　3.在以两个品种的叶片、叶柄和幼嫩茎段诱导不定芽的试验中,华南124能从叶片、叶柄和幼嫩茎段诱导产生愈伤组织,并分化出不定芽,产生再生植株,叶片还能直接分化不定芽;华南205只有叶片可以通过诱导愈伤组织分化不定芽,叶柄和茎段诱导的愈伤组织未分化不定芽。

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目录

1前言

1.1木薯资源概况

1.2木薯组培快繁的研究进展及影响木薯组培快繁的因素

1.3本研究的目的意义、研究内容

2材料与方法

2.1试验材料

2.2试验方法

3结果与分析

3.1华南205组织培养快速繁殖体系的建立

3.2木薯无菌芽不同器官离体再生研究

4结论与讨论

4.1讨论

4.2结论

4.3有待进一步研究的内容

致谢

参考文献

附录A

附录B