肝癌化疗药物缓释及纳米免疫导向制剂的制备及药理学研究

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本文以FG为药物载体，以丝裂霉素(MMC)为药物模型，配制了丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶(MMC-FG)，探讨了MMC-FG在体外条件下的缓释特性、MMC-FG在小鼠体内的释药过程及其对小鼠的毒副作用；以聚乳酸(PLA)为包封材料，以阿霉素(ADM)为模型药物。本文采用复乳法制备了ADM纳米微粒(ADM-NP)，并考察了ADM-NP在体外的释药特点及在大鼠体内的药代动力学情况；以碳化二亚胺(EDC)为交联剂，将ADM-NP与VEGFR2单抗进行化学交联。本文考察了交联物对肝癌细胞的毒性作用及交联物中VEGFR2单抗的活性，并研究了交联物在荷人肝癌裸鼠体内的分布特点；考察了交联物对肝癌的抑瘤作用，以及交联物对荷人肝癌裸鼠体生存时间的影响。

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作者
殷香保;
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作者单位

中山大学;

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授予单位中山大学;
学科外科学
授予学位博士
导师姓名区庆嘉;
年度 2005
页码
总页数
原文格式 PDF
正文语种中文
中图分类肝肿瘤;抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
纤维蛋白胶; 丝裂霉素; 液相色谱法; 药代动力学; 聚乳酸霉素; 纳米;

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