链端含支化赖氨酸Lys-PEG-b-PCL两亲性嵌段共聚物的合成与自组装行为

摘要

生物可吸收两亲性嵌段共聚物纳米胶束作为抗肿瘤药物的控制释放是当前生物医学工程研究热点，但如何制备粒径小、并具有靶向功能的纳米胶束是一个重要的研究课题。 本文设计合成一种新型的亲水链(PEG)端含支化赖氨酸短肽的Lysn-PEG-b-PCL两亲性嵌段共聚物，通过改变短肽的支化度可以达到控制链端氨基的数目，并通过1HNMR和GPC分别对聚合物的结构进行了确认和分子量的表征。动态光散射(DLS)研究表明这种异端功能化AB型嵌段共聚物在水介质中可通过自组装形成粒径30～100nm的球形胶束，透射电镜(TEM)观察结果与其一致；短肽的支化度大，共聚物胶束的粒径减小；纳米胶束带正电荷，且ζ电位随着共聚物分子中氨基数目的增加而增大，从2.4mV增加到11.6mV。由于聚合物亲水链端链接的赖氨酸短肽使胶束表面带正电荷，而细胞与蛋白膜带负电，因此，这类表面带正电的纳米胶束有利于与细胞黏附，在药物缓释的靶向传输及组织工程中促进材料与细胞相互作用方面均有重要价值。另外，疏水性的PCL内核还可以有效地包裹脂溶性的抗肿瘤药物，达到增溶和控释的目的。

目录

文摘

英文文摘

第1章前言

第2章Lysn-PEG-b-PCL嵌段共聚物的合成

第3章Lysn-PEG-b-PCL共聚物胶束的性质

结论

附录

致谢

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