人正常脑组织和脑胶质瘤中树突状细胞免疫功能的研究

摘要

文章主要从以下几方面进行了论述。
　　摘要1:背景和目的：树突状细胞在刺激初始型 T细胞增殖过程中,其表面能否有效表达高水平的B7共刺激分子有着举足轻重的作用。新近证明CD83是成熟的、有活性的树突状细胞最具特异性的标记物。树突状细胞免疫功能不成熟和极少表达B7共刺激分子被认为在肿瘤细胞免疫逃逸中起着极其重要的作用。我们将应用免疫组织化学染色方法检测正常脑组织和脑胶质瘤中CD80、CD86、CD83和S-100的表达水平,并探索成熟的、有活性的树突状细胞和共刺激分子CD80、CD86是否存在于胶质瘤组织中并发挥着重要的免疫效应。
　　材料与方法：脑胶质瘤标本30例、脑胶质瘤瘤旁组织(距脑胶质瘤切缘5cm)标本10例、正常脑组织标本10例,肝炎合并肝硬化标本10例(作为阳性对照)取自汕头大学医学院第二附属医院和汕头市中心医院1999-2002年的外科手术切除标本,40mL/L-1甲醛固定、脱水、常规石蜡包埋,连续切片4μm厚。所有脑胶质瘤标本、肝炎合并肝硬化标本均经病理组织学检查确诊,脑胶质瘤瘤旁组织标本经HE染色证实无癌细胞浸润。鼠抗人CD80、CD86、CD83抗原IgG单克隆抗体为美国Pharmingen公司产品;兔抗人S-100多克隆抗体、SP免疫组织化学检测试剂盒购自北京中山试剂公司;New Fuchsin显色剂购自美国Labvision公司。
　　结果：S-100蛋白在脑胶质瘤、瘤旁组织和正常脑组织的阳性率均为100％,用HPISA-1000图像分析测得其不同的平均阳性灰度值(AGV)分别为72.20±12.30、35.60±9.50和28.60±10.20,脑胶质瘤组织与正常脑组织比较,差别有统计学意义P<0.05,而瘤旁组织与正常脑组织比较,差别无统计学意义(P>0.05)。脑胶质瘤瘤旁组织及正常脑组织中未发现CD80、CD86和CD83表达,脑胶质瘤组织未发现表达CD80和CD83,但有1例(1/30)CD86弱阳性。
　　结论：S-100蛋白在胶质瘤组织中表达上调提示与胶质细胞的异常增殖及胶质瘤的发生发展有关。但在脑组织及脑疾患的树突状细胞研究中,S-100不能作为DCs的标记物。正常脑组织及胶质瘤中未发现成熟的、有活性的CD83阳性的DCs,CD80、CD86的表达与否尚待进一步深入研究。
　　摘要2:背景和目的：有关金属硫蛋白(metallothioneins,MTs)与肿瘤的研究正日益受到重视,已有资料显示MTs可能参与了某些肿瘤的发生、发展过程,并且与某些肿瘤细胞的分化成熟以及细胞凋亡等生物学行为有关。研究还表明,许多肿瘤组织中MTs含量与某些肿瘤的分化程度以及预后有密切关系。MTs在部分肿瘤细胞中表达水平较高,与肿瘤的演进和转移有关。我们将应用免疫组织化学染色方法检测正常脑组织和脑胶质瘤中MTs的表达水平,并比较高恶性度胶质瘤与低恶性度胶质瘤MTs表达的差异,探讨MTs与胶质瘤的关系。
　　材料与方法：胶质瘤标本36例,取自汕头市中心医院病理科2000-2003年存档的手术标本,低恶性度胶质瘤(L组,包括星形细胞瘤Ⅰ级、星形细胞瘤Ⅱ级和少枝胶质细胞瘤)共17例,高恶性度胶质瘤(H组,包括间变型星形细胞瘤和胶质母细胞瘤)共19例;40mLL-1甲醛固定、脱水、常规石蜡包埋,连续切片4μm厚。所有脑胶质瘤标本均经病理组织学检查确诊。MTs试剂为DAKOA/s,Denmark公司产品。SP、DAB显色剂免疫组织化学检测试剂盒购自北京中山试剂公司。
　　结果：MTs在5例正常脑组织中表达为阴性,MTs阳性染色位于胶质瘤细胞核或胞质中,应用HPISA-1000图像分析结果:L组MTs阳性率78.4%,平均阳性灰度值(AGV)为24.3±11.5;H组MTs阳性率95.0%,平均阳性灰度值(AGV)为35.8±10.7;P<0.05,低恶性度组与高恶性度组间MTs的表达有显著差异。
　　结论：MTs可以作为胶质瘤及其恶性程度判断的一个重要生物学标志。

目录

英文缩略词

中文摘要

英文摘要

参考文献

中文摘要

英文摘要

材料与方法

一、 材料

二、 方法

三、 结果判断

四、 统计学处理

结果

1、 CD80、CD86在脑胶质瘤及瘤旁组织、正常脑组织中的表达

2、 S100在脑胶质瘤及瘤旁组织、正常脑组织中的表达

3、 CD83在脑胶质瘤及瘤旁组织、正常脑组织中的表达

讨论

1． CD80、CD86在脑胶质瘤及瘤旁组织中的表达

2． S-100蛋白的表达

3． CD83在正常脑组织和脑疾病中的的阴性表达

小结

参考文献

中文摘要

英文摘要

材料与方法

一、材料

二、方法

三、结果判断

四、统计学处理

结果

讨论

小结

参考文献

综述

参考文献

论文1

论文2

附录

致谢