羟基查尔酮类似物的合成及其体内体外抗自由基活性研究

摘要

目的：研究羟基查尔酮类化合物抗自由基活性构效关系以及具有优良抗自由基活性的新结构。
　　 方法：⑴以羟基苯甲醛类似物和羟基苯乙酮类似物为原料、以哌啶为催化剂， 通过Claisen-Schmidt 反应得到羟基查尔酮类似物。⑵用邻二氮菲-Fe2+ 氧化法测定羟基查尔酮类似物清除羟自由基（·OH）的活性，用DPPH法中的静力学法测定其清除1,1-二苯基苦基苯肼自由基（DPPH? ）的活性，通过超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）水平测试考察东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑组织过氧化损伤的保护作用。
　　 结果：①合成出9个羟基查尔酮类似物，分别为乳白色、黄色或橙色晶体，结构均经IR、1H-NMR、MS分析确证。②在体外抗自由基活性测试中，C1、C2、C3、C4、C5、C7、C8、C9清除DPPH?的IC50分别为2.1928 mmol/L、6.3533 mmol/L、1.8967 mmol/L、5.7809 mmol/L、0.5623 mmol/L、0.2344mmol/L、0.2339 mmol/L、0.2547 mmol/L，其中C6无清除能力，C2、C4清除能力较弱，C1、C3、C5清除能力尚好，而C7、C8、C9清除能力较优，在较高浓度下清除率可达90％以上，几与阳性对照药VC（IC50=0.2234 mmol/L）相当。C1、C2、C3、C4、C5、C7、C8、C9清除OH?的IC50分别为2.1429 mmol/L、4.5709 mmol/L、4.8641 mmol/L、10.2565 mmol/L、0.9528mmol/L、0.4721 mmol/L、0.4634 mmol/L、0.5129 mmol/L，其中C6无清除能力，C4清除能力较弱，C2、C3次之，C1、C5清除能力尚好，而C7、C8、C9清除能力较优，与阳性对照药VC相当（IC50=0.4550 mmol/L）。体内抗自由基过氧化损伤活性测试结果表明，化合物C7 、C8可升高东莨菪碱所致阿尔茨海默病脑过氧化损伤小鼠全脑SOD（P<0.05）、GSH-PX水平（P<0.05），降低MDA水平（P<0.05）。
　　 结论：⑴确定了一步法合成羟基查尔酮类似物的工艺。⑵发现各化合物OH·的清除活性与DPPH·自由基清除活性大小排序基本一致，这表明，羟基查尔酮类似物对两种自由基可能有着相同的清除机理。⑶发现以下构效关系：4位酚羟基邻位取代基类型与化合物抗自由基活性密切相关：邻位取代以供电子基团，活性明显增强；邻位取代以吸电子基团，活性明显减弱；且两边取代位点的取代基效应通常具有叠加性。⑷化合物C7 、C8具有优良的拮抗东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑过氧化损伤的作用，但并未得出相应量效关系。