棕榈（Trachycarpus fortunei）的遗传多样性研究

摘要

本文研究了棕榈的遗传多样性.从棕榈的干燥叶片或新鲜叶片中采用CTAB法摸索和提取棕榈基因组DNA,找出最好的提取条件和药剂用量.在此基础上,对棕榈ISSRPCR进行扩增,对影响I SSR反应的各因子设置梯度进行探讨,确定了该研究的最佳反应条件,建立了棕榈ISSR反应的最佳反应体系,为进行棕榈居群遗传多样性的研究奠定了基础.由UPGMA法获得的基于Nei的无加权计算遗传距离棕榈各居群的聚类图.各居群的遗传多样性从高到低依次是:XAR10>DYX4>GHS6>DWS3>DFG5>DWS2>XYY11>GNP9=XZJ12>GHP7>YFL13>DWS1>GJX8.遗传多态性最高的居群是湖南安仁的XAR10居群,其次是云南玉溪DYX4居群,多态性比率最低的是广西的GJX8.棕榈居群内存在巨大的遗传变异,适应力强.

目录

文摘

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华南师范大学硕士学位论文答辩合格证明

1.引言

1.1棕榈属植物的地理分布

1.1.1棕榈属种的主要形态特征及命名

1.1.2棕榈属的地理分布

1.1.3棕榈属的利用情况

1.2分子标记的选择及在棕榈科居群遗传多样性中的应用

2.材料与方法

2.1材料

2.1.1野外调查与植物材料采集

2.1.2主要化学试剂

2.1.3主要仪器设备及器具

2.2研究方法

2.2.1 DNA提取

2.2.2 PCR扩增

2.2.3利用琼脂糖电泳对DNA与扩增产物进行检测

2.2.4数据分析及主要遗传参数

3.结果与分析

3.1棕榈在中国的地理分布

3.2 I SSR-PCR反应条件筛选与优化

3.2.1模板DNA浓度对ISSR反应体系的影响

3.2.2 Mg 2+对棕榈ISSR的影响

3.2.3 dNTP浓度对ISSR反应的影响

3.2.4引物浓度对ISSR反应的影响

3.2.5退火温度及热循环数对ISSR的影响

3.2.6TaqDNA聚合酶与PCR厂家及型号的不同对ISSR扩增效果的影响

3.2.7反应条件的确定

3.3由ISSR揭示的棕榈的遗传多样性

3.3.1棕榈物种水平的遗传多样性

3.3.2棕榈各居群的遗传多样性比较

3.3.3棕榈的遗传结构

3.3.4各棕榈居群的聚类分析

4.讨论

4.1棕榈的分布及其棕榈属植物的分布格局与起源初探

4.2关于分子标记ISSR

4.3 ISSR-PCR反应条件筛选与优化

4.4棕榈居群的遗传结构

4.5棕榈的保护

主要参考文献

附录：

附表1缩写词

附表2实验中所用ISSR引物

附图1引物810对居群XAR的扩增

附图2引物810对居群GJX8的扩增

附图3引物864对云南文山居群DWS1，DWS2，DWS3的扩增

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致谢

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