亮叶木莲等珍稀木兰科植物组织培养技术研究

摘要

本研究以亮叶木莲（ Manglietia lucida B.L. Chen et S. C. Yang），华盖木(Manglietiastrum sinicum Law)及石碌含笑（Michelia shiluensis Chun et Y. F. Wu）为试验材料，采用丛芽发生的组培再生方式，通过无菌系的建立、丛生芽的诱导和增殖、不定根的诱导等不同培养阶段的培养基及培养环境条件的优化筛选，以建立三树种的组织培养技术，旨在为三树种保护性开发利用提供高效扩繁技术途径。本研究取得的主要成果：
　　1、以亮叶木莲无菌苗为外植体，初步建立了亮叶木莲的组培再生技术。较好的诱导培养基：改良MS1+6-BA1.2 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L，诱导率为93.6%；较好增殖培养基为：改良 MS2+6-BA0.8 mg/L+NAA0.08 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L，增殖系数达2.87，培养周期为20 d，有效芽率最高为89.7%。较适宜不定根诱导培养基为：改良 MS2+NAA0.4 mg/L+IBA0.5 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂粉6.0 g/L，pH值5.8，接入后暗处理7 d转入光照培养，15 d左右可出根，30 d生根率最高达100%，平均生根条数6.3条/株。
　　2、以华盖木嫩枝为外植体，初步建立了华盖木的组培再生技术。初步诱导的最适培养基为：MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L，诱导率为100%；较适的增殖培养基为改良MS1+6-BA0.4 mg/L+KT0.5 mg/L+ IBA0.06 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L，增殖系数最高达3.87，培养周期为25 d，有效芽率达87.6%。较适宜的不定根诱导培养基为：改良MS1+NAA0.4 mg/L+IBA1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂粉6.0 g/L，接入后暗处理7 d转入光照培养，15 d左右可出根，30 d左右生根率最高达81.0%，平均生根条数4.5条/株。
　　3、以石碌含笑当年生半木质化嫩枝为外植体，对其组培快繁技术进行初步探讨。取材时间以10月为佳，较好的取材部位为顶芽下第2~3个茎节，较适宜的诱导培养基为：1/2 MS+6-BA1.0 mg/L+N AA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L，诱导率可达79.6%。

目录

声明

缩略词表

第一章前言

1木兰科植物概述

2木兰科树种繁殖特点

3目的研究树种简介

4 研究目的和意义

1材料与方法

2结果与分析

1材料与方法

2结果与分析

1材料与方法

2结果与分析

1结论

2讨论

3进一步的研究展望

致谢

参考文献

附录