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第一章绪论
1.1选题背景
1.2二甲醚的生产现状
1.3二甲醚的性质及应用现状
1.3.1二甲醚的理化性质
1.3.2二甲醚的应用前景
1.4二甲醚催化燃烧的意义
1.4.1催化燃烧过程
1.4.2二甲醚催化燃烧研究进展
1.5催化剂体系的选择
1.5.1贵金属负载型催化剂
1.5.2钙钛矿结构型催化剂
1.5.3掺杂型六铝酸盐催化剂
1.6六铝酸盐催化剂制备的研究进展
1.7论文的研究内容
1.8课题来源
参考文献
第二章实验
2.1实验药品和仪器
2.1.1实验药品
2.1.2实验仪器
2.2催化剂的制备
2.2.1共沉淀法
2.2.2溶胶-凝胶法
2.2.3反相微乳法
2.2.4反相微乳体系三元相图的绘制
2.2.5循环伏安法测定的实验条件
2.2.6普通干燥
2.2.7超临界干燥
2.2.8实验工艺流程
2.3催化剂表征技术
2.3.1 X射线衍射(XRD)
2.3.2透射电子显微镜观察(TEM)
2.3.3热重分析(TG)
2.3.4表面积测定(BET)
2.3.5程序升温脱附(O2-TPD)
2.3.6程序升温还原(H2-TPR)
2.3.7 X射线光电子能谱分析(XPS)
2.3.8红外光谱测定(FT-IR)
2.4催化剂活性评价方法
2.4.1催化剂的活性评价装置
2.4.2催化剂的活性评价
2.4.3数据处理
第三章六铝酸盐催化剂的制备研究及其前驱体热分解动力学
3.1催化剂的制备方法的介绍
3.1.1溶胶-凝胶法
3.1.2微乳法
3.1.3反相微乳法
3.1.4反相微乳法制备纳米材料
3.1.5超临界干燥法简介
3.2六铝酸盐催化剂的制备研究
3.2.1溶胶-凝胶法制备六铝酸盐催化剂的工艺研究
3.2.2溶胶-凝胶法制备六铝酸盐催化剂BaNiAl11O19-δ
3.2.3反相微乳法制备体系的选择
3.2.4循环伏安法测定微乳液液滴大小
3.2.5反相微乳液中含水量的影响
3.2.6制备方法对六铝酸盐催化剂BaMnAl11O19-δ催化剂的影响
3.2.7干燥方法对BaMnAl11O19-δ催化剂的比表面积的影响
3.2.8反相微乳液回收液制备BaMnAl11O19-δ催化剂
3.3六铝酸盐前驱体热分解动力学研究
3.3.1热分解动力学方程
3.3.2动力学模型的建立
3.3.3动力学方程的确定
3.3.4热差曲线法研究热分解动力学方程
3.4小结
参考文献
第四章六铝酸盐催化剂的掺杂研究及其在二甲醚催化燃烧反应中的应用
4.1不同镜面离子掺杂的六铝酸盐催化剂晶相形成的探讨
4.2不同镜面离子掺杂对六铝酸盐催化剂结构稳定性的影响
4.3不同镜面离子掺杂的六铝酸盐催化剂的形貌表征
4.4不同活性组分掺杂对六铝酸盐催化剂的晶相形成的影响
4.4.1不同活性组分掺杂对六铝酸钡盐催化剂的晶相形成的影响
4.4.2不同活性组分掺杂对六铝酸镧盐催化剂的晶相形成的影响
4.4.3不同活性组分掺杂对六铝酸锶盐催化剂的晶相形成的影响
4.5双活性组分或双镜面离子掺杂的六铝酸钡盐催化剂的晶相形成研究
4.5.1双活性组分掺杂的六铝酸盐BaNi1-xMnxAl11O19-δ催化剂的晶相形成
4.5.2双鏡面离子掺杂的六铝酸盐La0.2Ba0.8NiAl11O19-δ催化剂的晶相形成
4.6六铝酸盐催化剂在二甲醚催化燃烧反应中的活性评价
4.6.1不同制备方法的六铝酸盐催化剂在二甲醚燃烧中的应用
4.6.2不同镜面离子掺杂或不同活性组分掺杂的六铝酸盐催化剂上二甲催化燃烧转化率的比较
4.6.3双活性组分或双镜面离子掺杂的六铝酸盐催化剂上二甲醚催化燃烧的性能研究
4.7催化剂寿命的研究
4.8小结
参考文献
第五章二甲醚在六铝酸盐催化剂作用下的催化燃烧机理初探
5.1二甲醚的燃烧机理研究
5.2催化剂的积碳行为考察
5.3六铝酸盐催化剂BaMnAl11O19-δ上的氧气程序升温脱附(O2-TPD)与氢气程序升温还原(H2-TPR)的表征
5.4六铝酸盐催化剂的XPS的表征
5.5二甲醚在六铝酸盐催化剂作用下的催化燃烧机理初探
5.6小结
参考文献
第六章神经网络在二甲醚催化燃烧研究中的模拟尝试
6.1前言
6.2 BP神经网络理论基础
6.3神经网络输入变量的确定
6.4六铝酸盐催化剂的XRD曲线峰值预测
6.5二甲醚催化燃烧曲线模拟
6.6小结
参考文献
结论与展望
攻读博士学位期间申请的专利和发表的论文
致谢