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TCRγ基因重排检测在非霍奇金淋巴瘤研究中的应用

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论文说明:英文缩写索引

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

附图1

附图2

参考文献

综述:非霍奇金淋巴瘤T细胞受体基因重排

致谢

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摘要

【目的】对收集的贵州省内部分以往经形态学和免疫组织化学诊断的T细胞淋巴瘤33例和B细胞淋巴瘤30例石蜡包埋组织应用PCR进行TCRγ基因重排检测,结合该组病例形态学及免疫组织化学和IgH基因重排检测结果,探讨TCRγ基因重排检测对T-NHL的诊断和T、B细胞NHL分类的价值,有利于国内T-NHL分类和国际WHO分类的接轨,对T-NHL的下一步研究提供客观可靠的试验材料。【方法】以往确诊的33例T-NHL和30例B-NHL福尔马林固定石蜡包埋组织重新切片,DNeasyTissueKits抽提DNA,选用TCRγ通用引物Vγ1-8、Jγ1/2进行聚合酶链式反应(PCR)DNA扩增;PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,透射紫外灯观察结果,出现单克隆性基因重排独特条带为阳性。用x2检验比较TCRγ基因重排在T、B细胞淋巴瘤的检出率。【结论】TCRγ基因重排在T细胞淋巴瘤中的检出率显著高于在B细胞淋巴瘤中的检出率,可作为判断T细胞克隆性的标记,对T-NHL的诊断有参考价值,可用于T、B细胞淋巴瘤的初步分类诊断。但单一引物对和石蜡包埋组织PCR扩增检测TCRγ基因重排可能有较高假阴性率,确切的诊断分类应结合形态学、免疫组织化学及其它分子遗传学和细胞遗传学综合分析。

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