宫颈癌组织中E26转录因子-1表达与肿瘤血管生成、癌细胞增殖及侵袭转移的关系

摘要

目的：研究原癌基因E26转录因子－1(Ets-1)的蛋白产物在宫颈癌组织中的表达，及其与癌组织中微血管密度 (MVD)，细胞增殖核抗原Ki67表达的关系，分析Ets-1蛋白与宫颈癌临床病理特征的关系。探讨Ets-1基因在宫颈癌发生、发展、侵袭转移中的作用及临床意义。 方法：采用免疫组织化学染色S-P法检测67例宫颈癌组织和11例正常宫颈上皮组织中Ets-1的表达情况，并检测其中的微血管密度(MVD，CD34标记)和细胞增殖核抗原Ki67的表达。利用 t 检验和x<'2>检验等方法分析Ets-1与MVD、Ki67及临床病理特征的关系。 结果：67例宫颈癌患者中Ets-1阳性42例(62.7﹪)，正常ll例宫颈组织无一例Ets-1阳性着色，两组之间比较差异有显著性(P<0.01)。宫颈上皮和宫颈癌组织中MVD计数分别为14.91±2.55和37.57±6.77，两组之间比较差异有显著性(P<0.01)。MVD随Ets-1表达增强有逐渐增高的趋势，Ets-1弱阳性表达组较阴性表达组MVD升高有显著性(P<0.01)，Ets-1强阳性表达组较弱阳性表达组MVD升高有显著性(P<0.01)。67例宫颈癌患者中64例(95.5﹪)Ki67高度表达，正常宫颈中有2例(18.2﹪)Ki67中低度表达，两组之间比较差异有显著性(P<0.01)。Ets-1与Ki67的表达密切相关(R=0.422，P<0.01)。Ets-1表达与患者的临床分期(R=0.355，P<0.01)、组织学分级(R=0.421，P<0.01)显著相关，Ets-1表达随临床分期、组织学分级的进展呈增高趋势(P<0.01)；有盆腔淋巴结转移及深肌层浸润患者Ets-1的表达高于无盆腔淋巴结转移及浅肌层浸润患者(P<0.01)。Ets-1在不同组织学类型中的表达无统计学意义(P>0.01)；与患者年龄无显著相关性(P>0.01)。 结论： 1．Ets-1蛋白的表达与宫颈癌组织血管生成密切相关，提示Ets-1蛋白可通过促进肿瘤血管生成而加速肿瘤的生长浸润及转移。 2．Ets-1蛋白的表达可能与宫颈癌细胞增殖活性相关，Ets-1蛋白可能通过某种机制促进了肿瘤细胞的分化增殖。 3．Ets-1蛋白的表达与宫颈癌临床分期，组织学分化，淋巴结转移，肿瘤浸润深度有关。其检测为临床中了解宫颈癌生物学行为及判断预后提供了重要的参考指标。 4．抗Ets-1转录因子的分子靶向治疗将来有望成为宫颈癌治疗的新策略。

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英文文摘

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前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

附录

致谢

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