NO氧化二氢嘧啶酮和硝基化1，3，5-三取代吡唑啉反应的研究

摘要

本论文主要研究了NO+氧化二氢嘧啶酮和硝基化1，3，5-三取代吡唑啉的反应。全文分为三部分： 第一部分综述了NO+的特性和其反应类型，对其发展历史和参与的有机化学反应做了全面的概述。 第二部分报道了在室温下，在乙腈溶剂中，NO+BF4-将3，4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPM)高产率地氧化为对应的嘧啶酮。它具有反应条件温和、操作简便易行以及产率高等优点。发现NO+BF4-的用量为理论化学计量的一半，它是一个双电子氧化剂，对相应的反应机理进行了讨论。 第三部分阐述了NO+与1，3，5-三取代吡唑啉的硝基化反应。反应的区域选择性很高，均发生在与氮相连的苯环的对位。反应条件温和、反应时间短、产率较好。

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英文文摘

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第一章NO+的研究综述

1.1 NO的生物性质

1.2 NO+的结构特点

1.3 NO+的反应类型

1.3.1亲电反应

1.3.2单电子氧化反应

1.4 NO+参与的反应

1.4.1与活泼氢的反应

1.4.2与碳碳单键的反应

1.4.3与碳碳不饱和键的反应

1.4.4与碳氮双键的反应

1.4.5与碳硫双键的反应

1.4.6与大共轭体系的反应

1.4.7与杂原子的反应

1.4.8作为硝化试剂的反应

1.4.9作为催化试剂的反应

参考文献

第二章NO+氧化二氢嘧啶酮的反应

2.1研究背景

2.2反应结果及讨论

2.3反应机理推测

2.4小结

2.5实验部分

2.6波谱数据

参考文献

第三章NO+与1，3，5-三取代吡唑啉的硝化反应

3.1研究背景

3.2反应结果及讨论

3.3反应机理推测

3.4实验部分

3.5波谱数据

参考文献

攻读硕士期间发表的论文

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