扶正解毒颗粒(FJK)对镍诱导大鼠睾丸细胞损伤的拮抗作用

摘要

目的：探讨扶正解毒颗粒(FJK)对硫酸镍(NiSO4)染毒大鼠镍代谢的影响以及对镍诱导大鼠睾丸细胞Na+.K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活力、大鼠睾丸细胞超微结构异常变化的拮抗作用。
　　 方法：选择健康成年SD雄性大鼠40只,随机分为5组:生理盐水(NS)组,硫酸镍(NiSO4)2.5 mg/kg模型组,FJK2.5、5.0、10.0 g/kg处理组。模型组采用NiSO4腹腔注射染毒,每日1次,连续30天,同时于染毒第10天以生理盐水(NS)等容积灌胃。FJK处理组,染毒方法和剂量同模型组,NiSO4染毒第10天分别每天以FJK2.5、5.0、10.0g/kg灌胃处理,连续21天。对照组用NS等容积腹腔注射和灌胃。采用原子吸收分光光度法测定镍染毒前后大鼠血、尿、粪及睾丸组织中镍含量；分光光度法检测睾丸细胞Na+.K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活力；透射电镜观察大鼠睾丸细胞超微结构变化。
　　 结果：①与NiSO4组比较,FJK可使染镍大鼠血清中镍含量降低(P<0.01),尿液、粪便中镍含量升高(P<0.05)；FJK处理前后比较,FJK处理后大鼠尿液和粪便中镍排出量均明显增加(P<0.05)。②与NS组比较,NiSO4组大鼠睾丸中镍含量明显升高(P<0.05),Na+.K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活力显著降低(P<0.01)。FJK处理后,大鼠睾丸中镍含量降低(P<0.05),Ca2+-ATP酶活力明显回升(P<0.05),而Na-.K+-ATP酶的回升仅见FJK10.0 g/kg组(P<0.05)。③透射电镜观察显示,NiSO4可引起大鼠精原细胞核固缩、核质间隙增宽,核膜皱缩;精母细胞核膜不规整、染色质聚集、胞浆可见空泡；圆形精子细胞染色质浓缩,并出现坏死,胞浆中可见大量空泡,线粒体肿胀；长形精子横断面可见线粒体肿胀扩张；支持细胞线粒体肿胀,溶酶体增多；间质细胞核皱缩,胞质内滑面内质网小泡样扩张,线粒体肿胀,溶酶体增多等不同程度的形态学改变。采用FJK处理后,10.0g/kg组支持细胞、间质细胞、精原细胞、精母细胞、圆形精子和成熟晚期精子细胞形态结构基本恢复正常；FJK5.0 g/kg组精原细胞和精母细胞核质间隙增宽仍然可见,而FJK2.5g/kg组上述异常改变未见明显改善。
　　 结论：中药FJK可降低染镍大鼠睾丸组织、血清中镍含量并促进尿液和粪便中镍的排出；逆转硫酸镍所致大鼠睾丸组织Na+.K+ATP酶及Ca2+-ATP酶活力的抑制； F/K10.0g/kg组可明显改善硫酸镍所致大鼠睾丸细胞的超微结构的异常改变。

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