基于苯并二氢吡喃酮重氮化合物的氟代瑞特反应和N-H插入反应研究

摘要

本论文分为三部分，第一部分以综述的形式对氟代反应、Ritter反应进行了系统的介绍。根据氟代反应类型分别对亲电氟代反应、亲核氟代反应、自由基氟代反应及其机理进行了讨论；详细介绍了Ritter反应的发展及反应机理；此外还介绍了重氮化合物及金属卡宾类化合物的C-H插入反应构筑C-C键，C-O键，C-N键的方法，重点介绍了利用铑卡宾催化的N-H插入反应合成腙类化合物的反应。
　　第二、三部分是本论文的核心部分，主要描述了基于苯并二氢吡喃酮重氮化合物的方法学研究，分成两部分工作：首先是我们发展了在Selectfluor和乙腈存在下的串联氟代Ritter反应，一步构建了含氟季碳并合成N-苯并呋喃酮取代酰胺化合物，是合成苯并呋喃酮的氟代酰胺衍生物的新方法。氟代苯并呋喃酮酰胺衍生物是许多天然产物的核心骨架，希望能够利用该方法完成这一类天然产物的全合成；其次是有效的利用苯并二氢吡喃酮重氮对sp3C-H的插入反应构建C-N键合成了苯并吡喃酮的腙衍生物，利用重氮基团构建C-N键来合成苯并二氢吡喃酮腙类化合物是一种比较新颖的方法。
　　此处为公式。

目录

声明

第一章 氟代反应、瑞特反应及N-H插入反应研究（文献综述）

1.1氟代反应研究

1.1.1亲核氟代反应

1.1.2亲电氟代反应

1.1.3自由基氟代反应

1.1.4 串联氟代反应简介

1.2 Ritter反应研究

1.3重氮化合物的N-H插入反应研究

参考文献

第二章 基于苯并二氢吡喃酮重氮化合物的氟代反应研究

2.1 选题背景

2.2 实验过程与结果讨论

2.3本章总结:

2.4 实验部分

2.4.1 合成与表征

2.4.2 部分化合物谱图数据

第三章 基于苯并二氢吡喃酮重氮化合物的C-N键的构建反应

3.1 实验过程与结果讨论

3.2本章总结：

3.3实验部分

3.4部分化合物谱图数据

致谢

附录 部分关键化合物的结果分析谱图