手机辐射对小鼠睾丸结构及精子活力的影响

摘要

手机日益成为人们生活中最重要的通讯工具，而长时间使用手机（手机在使用过程中会产生辐射）是否会对机体造成影响引起了社会的广泛关注。由于生殖系统本身的敏感性使其更易受到外界因子的损伤，故而一直是研究的热点。然而，手机辐射是否会对生殖系统产生影响的研究并不多，在已有的研究中探讨手机对睾丸的影响也出现了不同，甚至相反的研究结果，故需进一步研究探讨。
　　目的：
　　通过建立不同时长手机辐射小鼠模型，探究手机辐射对小鼠睾丸结构及精子活力的影响及影响的可能机制，为人们生活中更合理、健康地使用手机提供一定的理论基础。
　　方法：
　　本研究购置两部4G手机，自制手机辐射装置，选取60只30d龄健康的雄性昆明小鼠作为研究对象。在室温条件下常规饲养7d，适应环境后，随机分为4组，分别为对照组和手机辐射3h组、2h组、1h组，每组15只，每天在固定的时间对小鼠进行手机辐射处理（手机处于被呼叫未接通状态），第31d处死，取附睾和睾丸组织，进行各项试验检测-精子活力检测；SOD及MDA活力检测；HE染色观察睾丸组织学变化；免疫组织化学法、免疫荧光法和Western Blotting检测Bcl-2、CYP11A1、Catsper1蛋白的分布和表达量；RT-PCR法检测睾丸组织Bcl-2mRNA、CYP11A1mRNA和Catsper1mRNA的水平。
　　结果：
　　1.研究结果表明，手机辐射2h组和1h组与对照组相比，附睾中精子含量并没有明显减少，精子活力也并未明显降低。但手机辐射3h组与对照组相比精子数目减少，活力减弱，差异极显著（P＜0.01）。
　　2.手机辐射3h组与对照组相比SOD活力极显著降低，MDA含量极显著升高（P＜0.01），手机辐射1h组和2h组与对照组之间没有统计学意义的差异。
　　3.经苏木精-伊红(HE)染色观察可见，与对照组相比较，手机辐射1h、2h和3h组睾丸组织曲细精管结构完整，生殖上皮基膜完整无损，曲细精管管腔位于中央处，管腔内可清楚见到各级细胞精母细胞发育正常，由外到内排列紧密整齐，层次清晰分明，并无变性损伤。支持细胞形态正常，间质结构未见明显的变化。
　　4.免疫组化法观察到Bcl-2蛋白的表达位于各级生殖细胞以及间质细胞细胞间质中，手机辐射2h和3h组与对照组相比，Bcl-2表达显著降低；手机辐射1h 组Bcl-2的表达与对照组相比并没有统计学的差异。CYP11A1表达在间质细胞细胞质中，手机辐射3h组CYP11A1表达与对照组相比表达量出现显著降低；Catsper1的表达也位于间质细胞的细胞质中，在手机辐射1h组和3h组与对照组相比Catsper1的表达也出现了极显著的降低。
　　5.实时荧光定量检测Bcl-2mRNA水平、CYP11A1mRNA水平和Catsper1mRNA水平，发现手机辐射不仅能引起蛋白表达的降低，也引起各蛋白mRNA的水平的降低。
　　6.Western blotting法检测Bcl-2、CYP11A1和Catsper1蛋白表达水平，对免疫组化法检测蛋白表达含量结果进行验证，试验表明，不同时长的手机辐射确实导致了Bcl-2、CYP11A1和Catsper1蛋白表达不同程度的降低。
　　结论：
　　手机辐射可能通过包括影响精子活力，产生氧化应激，以及影响一些信号通路关键蛋白的转录水平和翻译水平等方面损伤小鼠睾丸组织。

目录

声明

缩略词表

第一章 文献综述

1.1 手机及手机辐射

1.2 男性生殖能力现状

1.3 手机辐射对雄性生殖系统的影响研究进展

1.4 手机辐射对雄性生殖障碍的可能机制

1.5 手机辐射其他生理机能的影响

1.6 小结

第二章 材料和方法

2.1 材料

2.2 方法

2.3 统计学方法

第三章 结果

3.1 手机辐射对小鼠睾丸重量的影响

3.2 手机辐射对精子数量以及活力的影响

3.3 手机辐射对睾丸组织中SOD活力和MDA含量的影响

3.4 手机辐射处理后不同组睾丸组织形态的影响

3.5 不同组手机辐射处理后免疫组织化学法检测不同组睾丸组织Bcl-2、CYP11A1、Catsper1蛋白的分布和表达

3.6 不同手机辐射时长下睾丸中 Bcl-2mRNA、CYP11A1mRNA 和Catsper1mRNA表达差异

3.7 Western Blotting检测Bcl-2、CYP11A1和Catsper1在不同手机辐射时长下的的表达差异

第四章 讨论

参考文献

个人简历

在学期间的研究成果

致谢