声明
第一章 有机催化与有机双功能催化的发展
1.1 手性科学与不对称催化
1.2 有机催化的发展
1.2.1 有机催化过程中的活性与立体选择性的控制
1.2.2 有机催化剂与底物的结合方式
1.3 有机双功能催化的发展
1.3.1 有机双功能催化的早期发展
1.3.2 催化剂的发展
1.3.3 催化模式的发展
1.4 总结
参考文献
第二章 有机双功能催化不对称合成吡唑啉酮螺环化合物
2.1 研究背景
2.1.1 C-4位的亲核反应
2.1.2 C-4位与O原子的双亲核反应
2.1.3 插烯吡唑啉酮β位的亲电反应
2.1.4 插烯吡唑啉酮γ位的亲核反应
2.1.5 吡唑啉酮N-2位的亲核反应
2.1.6 吡唑啉酮C-4位的极反转
2.2 结果与讨论
2.2.1 反应条件优化
2.2.2 反应底物拓展
2.2.3 产物的衍生化
2.2.4 可能的反应机理
2.2.5 产物绝对构型的确定
2.3 结论
2.4 实验部分
2.4.1 仪器与试剂
2.4.2 底物合成
2.4.3 催化剂d的合成
2.4.4 产物3与4的合成
2.4.5 产物3与4的表征
参考文献
第三章 有机双功能团催化不对称构筑吲哚并环化合物
3.1 研究背景
3.1.1 吲哚C-3位的官能团化
3.1.2 吲哚C-2位的官能团化
3.1.3 吲哚N-1位的官能团化
3.1.4 吲哚碳环的官能团化
3.2 结果与讨论
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 反应底物拓展
3.2.3 反应机理的探索
3.2.4 反应产物的衍生化
3.2.5 反应产物绝对构型的确立
3.3 结论
3.4 实验部分
3.4.1 仪器与试剂
3.4.2 底物与催化剂的合成
3.4.3 产物3, 5, 8的合成
3.4.4产物3, 5,8的表征
参考文献
第四章 氢键催化吲哚碳环的不对称C-H官能团化：吲哚碳环构筑轴手性化合物
4.1 背景介绍
4.1.1 手性拆分制备轴手性化合物
4.1.2 过渡金属催化制备轴手性化合物
4.1.3 有机催化制备轴手性化合物
4.2 结果与讨论
4.2.1 反应的初步尝试
4.2.2 反应条件的优化
4.2.3 反应底物拓展
4.2.4 轴手性产物的应用
4.2.5 反应机理的探索
4.2.6 产物绝对构型的确立
4.2.7 产物旋转能垒及消旋化半衰期的测定
4.3 结论
4.4 实验部分
4.4.1 仪器与试剂
4.4.2 底物合成
4.4.3 催化剂VIII的合成
4.4.4 产物3和4的合成
4.4.5 产物3的表征
参考文献
附录 部分化合物谱图
在学期间的研究成果
致谢
