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疏风敛肺止咳汤治疗CVA的临床疗效观察

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摘要

前言

1 研究对象

1.1 病例来源

1.2 诊断标准

1.2.1 西医诊断标准

1.2.2 中医证候诊断标准

1.3 病例筛选标准

1.3.1 纳入标准

1.3.2 排除标准

1.3.3 剔除标准

1.3.4 中止试验标准

2 研究方法

2.2.1 对照组

2.2.2 治疗组

2.3 观察疗程

2.4 临床观察指标及检测方法

2.5 疗效判断标准

2.6 统计方法

3.一般资料比较

4 临床疗效对比

4.1 治疗前后两组的咳嗽症状积分比较

4.2 治疗前后两组的中医证侯评分及疗效比较

4.3 两组治疗前后IL-5水平比较

4.4 两组治疗前后FeNO值比较

4.5 两组治疗前后SP数值比较

4.6 两组治疗前后PEF日变异率比较

5 结论

6 讨论

6.1 咳嗽变异性哮喘的气道炎症及气道高反应性

6.2 祖国医学对风咳的认识

6.3 疏风敛肺止咳汤的立体依据与药物组成

6.4 组方药理作用

6.5 组方分析

6.6 疗效性分析

6.6.2 疏风敛肺止咳汤在减轻CVA患者气道炎症和气道高反应方面的疗效

总结与展望

参考文献

综述 中西医对咳嗽变异性哮喘的认识和研究现状

附录

致谢

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摘要

目的:观察、探讨和评估疏风敛肺止咳汤治疗风盛挛急证咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效,进一步补充和完善CVA的治疗手段,为寻求更多有效率高、副作用少、经济负担小的药物及方案提供临床依据。
  方法:把符合纳入条件的50例CVA患者随机分成两组,即对照组和治疗组,每组患者25例。对照组:沙美特罗/替卡松吸入剂(50ug/250ug,葛兰素史克制药)1吸/次,2次/日,氨茶碱片(0.1g*100片,汕头金石制药厂)0.1g/次,3次/日;治疗组:在对照组基础上联合疏风敛肺止咳汤,水煎服,100ml/次,3次/日,三餐后口服。以上疗程均为3周。比较临床症状、中医证候评分和IL-5、SP、FeNO、PEF日变异率的指标变化情况。
  结果:
  1.临床咳嗽症状积分及中医证候评分比较:两组治疗前后自身比较差异都有显著统计学意义;治疗后组间比较亦均有明显差异,有统计学意义。
  2.IL-5:治疗前后两组自身对比具有显著统计学差异;两组治疗后进行比较,差异也具有统计学意义。
  3.SP:两组治疗前后自身比较有显著统计学差异;组间治疗后比较,不具有统计学意义。
  4.FeNO:治疗前后两组自身对比差异具有显著统计学意义。对治疗后的两组进行对比,差异同样具有统计学意义。
  5.PEF日变异率:分别比较两组治疗前、治疗后第7天、第10天和第14天的组内日变异率,差异均有显著统计学意义;分别比较两组治疗后第14天、第17天和第21天的组内日变异率,差异无统计学意义;两组间相比,治疗后第7天日变异率无统计学差异;治疗后第10天、第14天、第17天及第21天日变异率存在显著差异。
  结论:
  1.疏风敛肺止咳汤能够有效缓解风盛挛急证咳嗽变异性哮患者的临床症状,降低中医证侯积分,显著改善患者的生活质量。
  2.本自拟方在减轻CVA患者气道炎症和气道高反应方面效果显著。
  3.疏风敛肺止咳汤联合西医基础治疗对CVA风盛挛急证患者疗效显著,可作为临床上中西医结合治疗手段进行推广使用。

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