蓝莓对乙醛刺激的大鼠肝星状细胞瘦素、JAK2/STAT3表达的影响

摘要

目的：选择乙醛作为大鼠肝星状细胞系（HSC-T6）的刺激因子，观察大鼠蓝莓血清对肝星状细胞（hepatic stellate cell,HSC）的增殖、对瘦素（Leptin，LP）和JAK2/STAT3（Janus kinase2-signal transducerandactivator of transcription3，JAK2/STAT3）通路的影响，探讨蓝莓对肝纤维化的保健价值。
　　方法：实验分组：对照组、生理盐水组、低剂量蓝莓组、中剂量蓝莓组和高剂量蓝莓组。首先制备高、中、低剂量组的大鼠蓝莓血清，用G-DMEM将蓝莓血清稀释成终浓度为10％的培养液，于37℃、5%CO2环境中干预HSC。光学显微镜观察HSC的形态。用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolylium，MTT)比色法检测200μmol/L乙醛对HSC的影响及不同浓度的大鼠蓝莓血清对HSC增殖的影响。免疫组织化学法检测各组HSC内瘦素、JAK2、STAT3蛋白的影响。
　　结果：200μmol/L乙醛干预HSC24h后，可显著促进HSC增殖（P<0.05），并促进HSC表达瘦素、JAK2、STAT3（P<0.05）。低、中和高剂量的大鼠蓝莓血清预处理HSC24h后，HSC的增殖被抑制（P<0.05）；较低、中剂量蓝莓血清，高剂量蓝莓血清的抑制作用更加明显（P<0.05）。与生理盐水组相比，高剂量蓝莓血清可抑制HSC表达瘦素、JAK2和STAT3（P<0.05），而低、中剂量蓝莓血清的抑制作用没有统计学意义，低、中、高剂量蓝莓组之间的差异也无统计学意义。
　　结论：200μmol/L乙醛可显著促进 HSC增殖，并促进 HSC瘦素、JAK2及STAT3的表达。蓝莓能抑制HSC的增殖，其抑制作用可能是通过抑制HSC瘦素表达、阻断HSC JAK2/STAT3信号转导来实现。

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中文摘要

前言

材料与方法

1.材料

1.1 实验动物

1.2 主要材料

1.3 主要试剂

1.4 主要仪器和耗材

2.方法

2.1 主要试剂的配制

2.2 大鼠血清的制备

2.3 HSC-T6的培养与形态学观察

2.4甲基噻唑基四唑(methyl thiazolylium，MTT)比色法检测大鼠蓝莓血清对乙醛刺激的HSC增殖的影响

2.5 免疫组织化学法检测HSC内Leptin、JAK2、STAT3蛋白的表达

2.6 统计学处理

结果

1. HSC的形态学观察

2. MTT法检测大鼠蓝莓血清对乙醛刺激的HSC增殖的影响

3.免疫组织化学法检测大鼠蓝莓血清对乙醛刺激的HSC中瘦素、JAK2及STAT3蛋白表达的影响

讨论

结论

参考文献

英文摘要

致谢

英 文 略 缩 表

声明

附 综述: 瘦素、JAK/STAT信号通路与肝星状细胞